Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eurofarma laboratÓrios s.a. - cloreto de sÓdio, sulfato de magnÉsio heptaidratado - produtos para hemodialise

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eurofarma laboratÓrios s.a. - cloreto de magnÉsio hexaidratado, cloreto de sÓdio, glicose monohidratada - produtos para hemodialise

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - paxene é indicado para o tratamento de pacientes com:• avançadas relacionadas com a sida, sarcoma de kaposi (aids-ks) que falharam antes de lipossomas antraciclinas terapia;• carcinoma metastático de mama (mbc) que não conseguiram, ou não são candidatos para o padrão de antraciclina contendo terapia;• carcinoma avançado de ovário (coa) ou com doença residual (> 1 cm) após a laparotomia, em combinação com cisplatina como tratamento de primeira linha;• carcinoma metastático de ovário (moc) após o fracasso de platina contendo a terapia de combinação sem taxanes como segunda linha de tratamento;• não-pequenas células do pulmão, carcinoma (nsclc) que não são candidatos potencialmente curativo da cirurgia e/ou radioterapia, em combinação com cisplatina. os dados de eficácia limitada suportam esta indicação (ver secção 5.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

support pharma, s.l. - cefadroxil - comprimido - caninos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

panpharma s.a. - dexametasona - solução injetável - 20 mg/5 ml - dexametasona, fosfato sódico 21.85 mg/5 ml - dexamethasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

panpharma s.a. - dexametasona - solução injetável - 4 mg/ml - dexametasona, fosfato sódico 4.37 mg/ml - dexamethasone - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia, cirúrgica - anti-hemorrágicos - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

towa pharmaceutical, s.a. - anastrozol - comprimido revestido por película - 1 mg - anastrozol 1.00 mg - anastrozole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - quetiapina - comprimido de libertação prolongada - 50 mg - quetiapina, fumarato 57.56 mg - quetiapine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - quetiapina - comprimido de libertação prolongada - 200 mg - quetiapina, fumarato 230.24 mg - quetiapine - genérico - duração do tratamento: longa duração