STREFEN 8,75 mg, pastille

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

flurbiprofène 8

Disponível em:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

Código ATC:

R02AX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

flurbiprofène 8

Dosagem:

8,75 mg

Forma farmacêutica:

Pastille

Composição:

pour une pastille > flurbiprofène 8,75 mg

Via de administração:

buccale

Unidades em pacote:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 16 pastille(s)

Tipo de prescrição:

liste II

Área terapêutica:

Système respiratoire

Indicações terapêuticas:

Classe pharmacothérapeutique : Système respiratoire, préparations pour la gorge, autres préparations pour la gorge - code ATC : R02AX01Il appartient à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens.Ce médicament est un traitement symptomatique des maux de gorge aigus de l'adulte et de l'enfant (à partir de 12 ans).

Resumo do produto:

FLURBIPROFÈNE 8,75 mg - STREFEN 8,75 mg, pastille

Status de autorização:

Valide

Data de autorização:

2000-05-31

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/12/2023
Dénomination du médicament
STREFEN 8,75 mg, pastille
Flurbiprofène
Encadré
·
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament. Elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que STREFEN 8,75 mg, pastille et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
STREFEN 8,75 mg, pastille ?
3. Comment utiliser STREFEN 8,75 mg, pastille ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STREFEN 8,75 mg, pastille ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STREFEN 8,75 mg, pastille ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : SYSTÈME RESPIRATOIRE, PRÉPARATIONS
POUR LA GORGE, AUTRES
PRÉPARATIONS POUR LA GORGE - code ATC : R02AX01
Il appartient à la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Ce médicament est un traitement symptomatique des maux de gorge aigus
de l'adulte et de l'enfant (à
partir de 12 ans).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
STREFEN 8,75
mg, pastille ?
Ne prenez jamais STREFEN 8,75 mg, pastille dans les cas suivants :
·
Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce
médicament ou d'un médicament
apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STREFEN 8,75 mg, pastille
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Flurbiprofène.....................................................................................................................
8,750 mg
Pour une pastille.
Chaque pastille contient 2,5 g de sucre.
Excipients à effet notoire :
Glucose (une pastille contient 1,067 g de glucose)
Saccharose (une pastille contient 1,404 g de saccharose)
Amidon de blé (contenant du gluten) (une pastille ne contient pas
plus de 21,38 microgrammes de gluten)
Parfum contenant du citral, du linalool, du citronellol, des terpènes
de citron, du farnesol et du geraniol
Sulfites – anhydride sulfureux (E 220)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des maux de gorge aigus chez l'adulte et
l'enfant à partir de 12 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose efficace la plus faible doit être prise pendant la durée de
traitement la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes, jusqu’à 3 jours maximum (voir rubrique
4.4).
Si la douleur persiste plus de trois jours ou si elle s'aggrave ou en
cas de survenue d'un nouveau trouble, il
est conseillé au patient de prendre un avis médical.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
Adulte : 1 pastille à renouveler si nécessaire au bout de 3 à 6
heures, sans dépasser la posologie maximale
de 5 pastilles par 24 heures.
Population pédiatrique
Enfant à partir de 12 ans : voir ci-dessus pour l’adulte.
Enfants de moins de 12 ans : contre-indiqué chez les enfants de moins
de 12 ans (voir rubrique 4.3).
Sujets âgés : il n’y a pas de recommandation générale de dose,
à ce jour, l'expérience clinique étant
limitée. Les personnes âgées présentent un risque accru d’effets
indésirables.
Mode d’administration
Voie orale : Les pastilles doiv