Carivalan 25 mg + 7.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

carivalan 25 mg + 7.5 mg comprimido revestido por película

les laboratoires servier - carvedilol + ivabradina - comprimido revestido por película - 25 mg + 7.5 mg - ivabradina, cloridrato 8.085 mg ; carvedilol 25 mg - carvedilol and ivabradine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Carivalan 6.25 mg + 5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

carivalan 6.25 mg + 5 mg comprimido revestido por película

les laboratoires servier - carvedilol + ivabradina - comprimido revestido por película - 6.25 mg + 5 mg - ivabradina, cloridrato 5.390 mg ; carvedilol 6.25 mg - carvedilol and ivabradine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Carivalan 12.5 mg + 7.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

carivalan 12.5 mg + 7.5 mg comprimido revestido por película

les laboratoires servier - carvedilol + ivabradina - comprimido revestido por película - 12.5 mg + 7.5 mg - ivabradina, cloridrato 8.085 mg ; carvedilol 12.5 mg - carvedilol and ivabradine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Carivalan 25 mg + 5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

carivalan 25 mg + 5 mg comprimido revestido por película

les laboratoires servier - carvedilol + ivabradina - comprimido revestido por película - 25 mg + 5 mg - ivabradina, cloridrato 5.39 mg ; carvedilol 25 mg - carvedilol and ivabradine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Carivalan 6.25 mg + 7.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

carivalan 6.25 mg + 7.5 mg comprimido revestido por película

les laboratoires servier - carvedilol + ivabradina - comprimido revestido por película - 6.25 mg + 7.5 mg - ivabradina, cloridrato 8.085 mg ; carvedilol 6.25 mg - carvedilol and ivabradine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Versican Plus L4 União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

versican plus l4

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans serogrupo australis serovar bratislava, estirpe mslb 1088, l. interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, estirpe mslb 1089, l. interrogans serogrupo canicola serovar canicola, estirpe mslb 1090, l. kirschneri serogrupo grippotyphosa serovar grippotyphosa, estirpe mslb 1091 (todos inativados) - inativadas vacinas bacterianas (incluindo mycoplasma, tetânico e clamídia), imunológicos para canidae - cães - imunização ativa de cães a partir de seis semanas de idade para prevenir sinais clínicos, infecção e excreção urinária causada por serovares leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorrhagiae. início da imunidade: a imunidade foi demonstrada a partir de 4 semanas após a conclusão do curso primário. duração da imunidade: pelo menos um ano após o curso de vacinação primária.

Provenge União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - células mononucleares de sangue periférico autólogo, incluindo um mínimo de 50 milhões de células autólogas cd54 + ativadas com fator de fosfatase do ácido prostático, fator de estimulação de colônias de granulócitos e macrófagos - neoplasias prostáticas - outros imunoestimulantes - provenge é indicado para o tratamento de câncer de próstata resistente ao castro assintomático ou minimamente sintomático (não visceral) em adultos do sexo masculino em que a quimioterapia ainda não está clinicamente indicada.

REFORTRIX IPV Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

refortrix ipv

glaxosmithkline brasil ltda - toxóide diftérico, toxóide tetânico, toxóide pertussis, hemaglutinina filamentosa, pertactina, poliovírus inativados tipo 1, poliovírus inativados tipo 3, poliovírus inativados tipo 2 - vacinas

PEDIACEL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

pediacel

sanofi medley farmacÊutica ltda. - toxóide pertussis, hemaglutinina filamentosa, aglutinÓgenos fimbriais de bordetella pertussis dos sorotipos 2 e 3, pertactina, toxóide diftérico, toxóide tetânico, poliovírus inativados tipo 1, poliovírus inativados tipo 2, poliovírus inativados tipo 3, polissacarídeo de haemophilus influenzae tipo b - vacinas

TETRAXIM Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

tetraxim

sanofi medley farmacÊutica ltda. - toxóide diftérico, toxóide tetânico, toxóide pertussis, hemaglutinina filamentosa, poliovírus inativados tipo 1, poliovírus inativados tipo 2, poliovírus inativados tipo 3 - vacinas