Stayveer

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

bosentan (as monohydrate)

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

C02KX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

bosentan monohydrate

Grupo terapêutico:

Andre antihypertensiva

Área terapêutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Indicações terapêuticas:

Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med WHO-funktionsklasse III. Effekten har været vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH er sekundære i forhold til sklerodermi uden væsentlig interstitiel lungesygdom;PAH associeret med medfødte systemisk-til-pulmonal shunt og Eisenmenger ' s fysiologi. Nogle forbedringer har også været vist i patienter med PAH, DER funktionelle klasse II. Stayveer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og løbende digital-ulcus sygdom.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2013-06-24

Folheto informativo - Bula

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
STAYVEER 62,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
STAYVEER 125 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
bosentan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret STAYVEER til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage STAYVEER
3.
Sådan skal De tage STAYVEER
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
STAYVEER tabletter indeholder bosentan, som blokerer virkningen af det
naturligt forekommende
hormon endothelin-1 (ET-1), som er årsag til forsnævring af
blodkarrene. STAYVEER får derfor
blodkarrene til at udvide sig. Det tilhører gruppen af lægemidler,
der kaldes
”endothelinreceptor-antagonister”.
STAYVEER anvendes til at behandle:

PULMONAL ARTERIEL HYPERTENSION (PAH). PAH er en sygdom med svær
forsnævring af
blodkarrene i lungerne, hvilket resulterer i et for højt blodtryk i
blodkarrene (de pulmonale
arterier), som fører blodet fra hjertet til lungerne. Det høje tryk
nedsætter den mængde ilt, der
kan komme over i blodet i lungerne, og gør fysisk aktivitet
vanskeligere. STAYVEER udvider
de pulmonale arterier, hvilket gør det lettere for hjertet at pumpe
blod igennem dem. Dette
nedsætter blodtrykket og lindrer symptomerne.
STAYVEER bruges til at behandle patienter med klasse III PAH med
henblik på at forbedre evnen til
at udføre fysisk aktivitet og bedre symptomerne
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg filmovertrukne tabletter
STAYVEER 125 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
STAYVEER 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 125 mg bosentan (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr.
tablet, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tabletter):
STAYVEER 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“62,5” præget på den ene side.
STAYVEER 125 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, ovale, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“125” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre
arbejdskapacitet og symptomer
hos patienter med WHO funktionsklasse III. Effektivitet er blevet
påvist ved:

Primær (idiopatisk og hereditær) pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension sekundært til sklerodermi uden
signifikant interstitiel pulmonal
sygdom

Pulmonal arteriel hypertension associeret med kongenit systemisk til
pulmonal shunt og
Eisenmengers fysiologi
Nogen bedring er ligeledes vist hos patienter med pulmonal arteriel
hypertension WHO
funktionsklasse II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er ligeledes indiceret til at reducere antallet af nye
fingersår hos patienter med systemisk
sklerose og eksisterende fingersår (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration
Tabletterne skal indtages oralt morgen og aften sammen med eller uden
føde. De filmovertrukne
tabletter skal synkes med vand.
3
Patienter skal rådes til ikke at sluge tørremidlet i de hvide
polyethylenflasker af høj densitet.
Dosering
Pulmon
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-12-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 02-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 02-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos