União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - esgana canina do vírus, tensão cdv bio 11/a, adenovírus canino tipo 2, tensão cav-2 bio 13, parvovírus canino tipo 2b, tensão cpv-2b bio 12/b, canina, parainfluenza vírus de tipo 2, tensão cpiv-2 bio 15 (todas vivo atenuado), leptospira interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava, tensão mslb 1088, l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar icterohaemorrhagiae, tensão mslb 1089, l. interrogans do serogrupo canicola sorovar canicola, tensão mslb 1090, l. kirschneri, o serogrupo grippotyphosa sorovar grippotyphosa, tensão mslb 1091... - ao vivo esgana canina do vírus + live canina, adenovírus + live parainfl.vírus + live parvovírus canino + inativada contra a raiva + inativada leptospira, imunológicos para canidae - cães - imunização ativa de cães de 8-9 semanas de idade:para prevenir a mortalidade e sinais clínicos causados por esgana canina do vírus,para evitar a mortalidade e sinais clínicos causada pelo adenovírus canino tipo 1,para evitar sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo adenovírus canino tipo 2,para evitar que os sinais clínicos, leucopoenia e excreção viral causada pelo parvovírus canino,para evitar que os sinais clínicos (nasal e ocular de descarga) e reduzir a excreção viral causada por canina, parainfluenza vírus,para evitar que os sinais clínicos da infecção e excreção urinária causada por l. interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava,para evitar que os sinais clínicos e a excreção urinária e reduzir a infecção causada pelo l. interrogans serogroup canicola serovar canicola e l. interrogans do serogrupo icterohaemorrhagie sorovar icterohaemorrhagiae,para evitar que os sinais clínicos e reduzir a infecção e excreção urinária causada por l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa e para prevenir mortalidade, sinais clínicos e infecção causada pelo vírus da raiva.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - esgana canina do vírus, tensão cdv bio 11/a, adenovírus canino tipo 2, tensão cav-2 bio 13, parvovírus canino tipo 2b, tensão cpv-2b bio 12/b, canina, parainfluenza vírus de tipo 2, tensão cpiv-2 bio 15 (todas vivo atenuado), leptospira interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava, tensão mslb 1088, l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar icterohaemorrhagiae, tensão mslb 1089, l. interrogans do serogrupo canicola sorovar canicola, tensão mslb 1090, l. kirschneri, o serogrupo grippotyphosa sorovar grippotyphosa, tensão mslb 1091... - ao vivo esgana canina do vírus + live canina, adenovírus + live canina, parainfluenza virus + live parvovírus canino + inativada leptospira, imunológicos para canidae - cães - imunização ativa de cães a partir de 6 semanas de idade:para prevenir a mortalidade e sinais clínicos causados por esgana canina do vírus,para evitar a mortalidade e sinais clínicos causada pelo adenovírus canino tipo 1,para evitar sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo adenovírus canino tipo 2,para evitar que os sinais clínicos, leucopoenia e excreção viral causada pelo parvovírus canino,para evitar que os sinais clínicos (nasal e ocular de descarga) e reduzir a excreção viral causada por canina, parainfluenza vírus,para evitar que os sinais clínicos da infecção e excreção urinária causada por l. interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava,para evitar que os sinais clínicos e a excreção urinária e reduzir a infecção causada pelo l. interrogans serogroup canicola serovar canicola e l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae e para prevenir sinais clínicos e reduzir a infecção e excreção urinária causada por l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agentes antineoplásicos - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. o efeito do tratamento com glivec no resultado de medula óssea o transplante não foi determinado. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. os pacientes que têm um baixo ou muito baixo risco de recorrência não deve receber tratamento adjuvante;, o tratamento de pacientes adultos com metastáticos dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e adultos de pacientes com recorrentes e / ou metastático, dfsp que não são elegíveis para a cirurgia. em doentes adultos e pediátricos, a eficácia do tratamento com glivec é baseado em geral de resposta hematológica e citogenética e taxas de sobrevivência livre de progressão na lmc, em resposta hematológica e citogenética taxas em ph+, mds / mpd, nas taxas de resposta hematológica em hipereosinofílica e em taxas de resposta objetiva em pacientes adultos com metastáticos e / ou irressecáveis e dfsp e na recorrência de sobrevida livre de em adjuvante essÊncia. a experiência com glivec em pacientes com mds / mpd associadas com rearranjos do gene pdgfr é muito limitado (ver secção 5,. exceto em recém-diagnosticados lmc em fase crónica, não há ensaios clínicos controlados demonstrando um benefício clínico ou aumento da sobrevivência para essas doenças.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - imunologia para canidae - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - mesilato de imatinibe - antineoplasico

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - ge-tk- vírus do herpes bovino do tipo 1, cepa ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologias - gado - para a imunização ativa de bovinos de três meses de idade contra o vírus da herpes bovina tipo 1 (bohv-1) para reduzir os sinais clínicos da rinotraqueíte bovina infecciosa (ibr) e excreção do vírus de campo. início da imunidade: 21 dias após a conclusão do esquema básico de vacinação. duração da imunidade: 6 meses após a conclusão do regime básico de vacinação.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dr. willmar schwabe gmbh & co. - valeriana (raíz) - comprimido revestido por película - 500 mg - valeriana (raíz) 500 mg - valerianae radix - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dr. willmar schwabe gmbh & co. - valeriana (raíz) - comprimido revestido por película - 500 mg - valeriana (raíz) 500 mg - valerianae radix - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - porcos - para a imunização activa de porcos a partir das 7 semanas de idade para prevenir a mortalidade e reduzir a infecção e a doença causada pelo vírus da peste suína clássica (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

laboratÓrio bio-vet ltda - cloreto de colina; inositol; nicotinamida (vitamina pp); cloridrato de piridoxina (vitamina b6); acetilmetionina; - outros