União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - proteína de fazer (não-tóxico eliminação de derivados de pasteurella multocida dermonecrotic toxina), a vacina inativada bordetella bronchiseptica células - imunológicos para suidae - porcos (porcos e porcas) - para a redução de sinais clínicos de rinite atrófica progressiva em leitões por imunização oral passiva com colostro de barragens ativamente imunizadas com a vacina.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vacinas - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antígenos de superfície do vírus da gripe (hemaglutinina e neuraminidase) da cepa a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus da influenza a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - vírus recombinante de circovírus porcino (cpcv) 1-2, inativado - imunologias - porcos (leitões) - imunização ativa de porcos com idade superior a três semanas contra circovírus porcino tipo 2 (pcv2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e nas lesões nos tecidos linfóides associados à infecção por pcv2, além de reduzir os sinais clínicos - incluindo a perda de ganho de peso diário e mortalidade associada à síndrome de desperdício multissistêmico pós-desmame.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vírus da gripe dividida, inativado, contendo antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como a estirpe utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vírus da gripe dividida, inativado, contendo antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como a estirpe utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus da influenza a. esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos saudáveis, a partir da idade de 18 anos em diante, após a administração de duas doses da vacina preparada a partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (consulte a secção 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, com adjuvante) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg deve ser usado de acordo com orientação oficial.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vacinas - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merial - antígeno de serótipo 8 do vírus da febre azul - imunológicos para ovidae, imunológicos para bovidae - sheep; cattle - imunização ativa de ovelhas e bovinos para prevenir a viremia * e para reduzir os sinais clínicos causados ​​pelo vírus da febre catarralgia do serotipo 8. * (abaixo do nível de detecção pelo método de rt-pcr validado em 3. cópias de arn 14log10 / ml, indicando que não há transmissão de vírus infecciosa). o início da imunidade foi demonstrado 3 semanas após o curso de vacinação primária. a duração da imunidade para bovinos e ovelhas é de 1 ano após o curso de vacinação primária. a duração da imunidade ainda não está totalmente estabelecida em bovinos ou ovelhas, embora os resultados provisórios de estudos em curso demonstrem que a duração é de pelo menos 6 meses após o curso de vacinação primária em ovelhas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - circovírus porcino inativado tipo 2 (pcv2) - imunológicos para suidae - porcos (porcos e porcas) - semeia e giltspassive imunização de leitões através do colostro, após a imunização ativa de porcas e leitoas, para reduzir as lesões em tecidos linfóides associados com infecção por pcv2 e como uma ajuda para reduzir o pcv2-vinculada a mortalidade. pigletsactive imunização de leitões para reduzir a excreção fecal de pcv2 e vírus de carga no sangue, e como uma ajuda para reduzir o pcv2-vinculado sinais clínicos, incluindo desperdícios, perda de peso e mortalidade, bem como para reduzir os vírus de carga e lesões em tecidos linfóides associados com a infecção por pcv2.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - toxóide do tétano - imunológicos para equídeos - cavalos - imunização ativa de cavalos de 6 meses de idade contra o tétano para prevenir a mortalidade. início de imunidade: 2 semanas após a vacinação primária courseduration de imunidade: 17 meses após a vacinação primária curso, 24 meses após o primeiro revaccination.