Macugen União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - degeneração macular úmida - oftalmológicos - macugen é indicado para o tratamento da degeneração macular neovascular (úmida) relacionada à idade (amd).

Procef 500 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

procef 500 mg comprimido

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - cefeprozil - comprimido - 500 mg - cefeprozil mono-hidratado 500 mg - cefprozil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Procef 500 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

procef 500 mg comprimido

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - cefeprozil - comprimido - 500 mg - cefeprozil mono-hidratado 500 mg - cefprozil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Procef 500 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

procef 500 mg comprimido

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - cefeprozil - comprimido - 500 mg - cefeprozil mono-hidratado 500 mg - cefprozil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Emerade 0.5 mg/0.5 ml Solução injetável em caneta pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

emerade 0.5 mg/0.5 ml solução injetável em caneta pré-cheia

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - adrenalina - solução injetável em caneta pré-cheia - 0.5 mg/0.5 ml - adrenalina, tartarato 1 mg/ml - epinephrine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Emerade 0.5 mg/0.5 ml Solução injetável em caneta pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

emerade 0.5 mg/0.5 ml solução injetável em caneta pré-cheia

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - adrenalina - solução injetável em caneta pré-cheia - 0.5 mg/0.5 ml - adrenalina, tartarato 1 mg/ml - epinephrine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Procef 500 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

procef 500 mg comprimido

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - cefeprozil - comprimido - 500 mg - cefeprozil mono-hidratado 500 mg - cefprozil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Procef 250 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

procef 250 mg/5 ml pó para suspensão oral

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - cefeprozil - pó para suspensão oral - 250 mg/5 ml - cefeprozil mono-hidratado 50 mg - cefprozil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Procef 250 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

procef 250 mg/5 ml pó para suspensão oral

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - cefeprozil - pó para suspensão oral - 250 mg/5 ml - cefeprozil mono-hidratado 50 mg - cefprozil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Protopy União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite, atopic - outras preparações dermatológicas - tratamento de dermatite atópica moderada a grave em adultos que não respondem adequadamente ou são intolerantes a terapias convencionais, como corticosteróides tópicos. tratamento da dermatite atópica moderada a grave em crianças (2 anos de idade e acima) que não responderam adequadamente a terapias convencionais, como corticosteróides tópicos. tratamento de manutenção de moderada a grave, dermatite atópica para a prevenção de crises e do prolongamento da crise intervalos livres em pacientes que apresentem uma alta freqüência de exacerbações da doença (eu. ocorrendo 4 ou mais vezes por ano) que tiveram uma resposta inicial a um máximo de 6 semanas de tratamento da pomada tacrolimus duas vezes por dia (lesões limpas, quase limpas ou ligeiramente afetadas).