Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - a emtricitabina, tenofovir disoproxil maleate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - emtricitabina, fosfato de tenofovir disoproxil - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o tratamento do vih-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva é indicado na terapêutica anti-retroviral combinada para o tratamento de hiv-1 em adultos infectados. emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva é também indicado para o tratamento de hiv-1 infectados adolescentes, com itrn resistência ou toxicidade impedindo o uso de agentes de primeira linha. a profilaxia pré-exposição (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva é indicado em combinação com práticas de sexo seguro para a profilaxia pré-exposição para reduzir o risco de doenças sexualmente adquirido o hiv-1 de infecção em adultos e adolescentes em situação de alto risco.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - a emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o tratamento do vih-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka é indicado na terapêutica anti-retroviral combinada para o tratamento de hiv-1 em adultos infectados. emtricitabina/tenofovir disoproxil krka é também indicado para o tratamento de hiv-1 infectados adolescentes, com itrn resistência ou toxicidade impedindo o uso da primeira linha de agentes, com 12 anos de idade < 18 anos (ver secção 5. 1pre-profilaxia da exposição (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil krka é indicado em combinação com práticas de sexo seguro para a profilaxia pré-exposição para reduzir o risco de doenças sexualmente adquirido o hiv-1 de infecção em adultos de alto risco.

Truvada União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

truvada

gilead sciences ireland uc - a emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarate - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. truvada é também indicado para o tratamento de hiv-1 infectados adolescentes, com itrn resistência ou toxicidade impedindo o uso da primeira linha de agentes, com 12 anos de idade < 18 anos. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - a emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - emtricitabina / tenofovir disoproxil krka d. é indicado na terapia de combinação anti-retroviral para o tratamento de adultos infectados com hiv-1. emtricitabina / tenofovir disoproxil krka d. também é indicado para o tratamento de hiv-1 infectados adolescentes, com itrn resistência ou toxicidade impedindo o uso da primeira linha de agentes, com 12 anos de idade < 18 anos.

Emtricitabina + Tenofovir Teva 200 mg + 245 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

emtricitabina + tenofovir teva 200 mg + 245 mg comprimido revestido por película

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Emtricitabina + Tenofovir Teva 200 mg + 245 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

emtricitabina + tenofovir teva 200 mg + 245 mg comprimido revestido por película

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Emtricitabina + Tenofovir Teva 200 mg + 245 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

emtricitabina + tenofovir teva 200 mg + 245 mg comprimido revestido por película

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Emtricitabina + Tenofovir Teva 200 mg + 245 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

emtricitabina + tenofovir teva 200 mg + 245 mg comprimido revestido por película

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Emtricitabina + Tenofovir Teva 200 mg + 245 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

emtricitabina + tenofovir teva 200 mg + 245 mg comprimido revestido por película

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - emtricitabina + tenofovir - comprimido revestido por película - 200 mg + 245 mg - tenofovir, disoproxil fosfato 291.22 mg ; emtricitabina 200 mg - tenofovir disoproxil and emtricitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração