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increlex
ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - para o tratamento a longo prazo da insuficiência do crescimento em crianças e adolescentes com deficiência primária grave de factor 1 de crescimento de insulina (igfd primária). grave primário igfd é definido por:altura desvio-padrão escore ≤ -3. 0 e;basal de insulina-semelhante factor de crescimento-1 (igf-1) níveis abaixo de 2. 5º percentil para idade e sexo;e o hormônio de crescimento (gh) suficiência;a exclusão de formas secundárias de igf-1 de deficiência, tais como a desnutrição, hipotireoidismo, ou tratamento crônico com doses farmacológicas de anti-inflamatórios esteróides. grave primário igfd inclui pacientes com mutações no receptor de gh (ghr), pós-ghr via de sinalização, e o gene igf-1 de defeitos; eles não são deficientes de gh, e, portanto, eles não podem ser esperados para responder de forma adequada para o tratamento com gh exógeno. recomenda-se confirmar o diagnóstico através da realização de um igf-1 teste de última geração.
myalepta
amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - a lipodistrofia, familiares parcial - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - myalepta é indicado como um adjunto à dieta como uma terapia de substituição para tratar as complicações da deficiência de leptina em lipodistrofia (ld) pacientes:com confirmou congênita generalizada ld (berardinelli-seip síndrome) ou adquirida generalizada ld (síndrome de lawrence) em adultos e crianças de 2 anos de idade e abovewith confirmou familiares parcial ld ou adquirida, parcial ld (barraquer-simons síndrome), em adultos e crianças com 12 anos de idade e acima, para quem padrão tratamentos falharam adequado para atingir controlo metabólico.
feiba
takeda pharma ltda. - complexo protrombÍnico parcialmente ativado - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina