Gliolan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - cloridrato de ácido 5-aminolevulínico - glioma - agentes antineoplásicos - gliolan é indicado em pacientes adultos para visualização de tecido maligno durante a cirurgia de glioma maligno (organização mundial da saúde, grau iii e iv).

Esomeprazol Grünenthal 40 mg Comprimido gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

esomeprazol grünenthal 40 mg comprimido gastrorresistente

grünenthal, s.a. - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 40 mg - esomeprazol, magnésio tri-hidratado 44.5 mg - esomeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Esomeprazol Grünenthal 20 mg Comprimido gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

esomeprazol grünenthal 20 mg comprimido gastrorresistente

grünenthal, s.a. - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 20 mg - esomeprazol, magnésio tri-hidratado 22.3 mg - esomeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Esomeprazol Grünenthal 40 mg Comprimido gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

esomeprazol grünenthal 40 mg comprimido gastrorresistente

grünenthal, s.a. - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 40 mg - esomeprazol, magnésio tri-hidratado 44.5 mg - esomeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Esomeprazol Grünenthal 40 mg Comprimido gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

esomeprazol grünenthal 40 mg comprimido gastrorresistente

grünenthal, s.a. - esomeprazol - comprimido gastrorresistente - 40 mg - esomeprazol, magnésio tri-hidratado 44.5 mg - esomeprazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kentera (previously oxybutynin nicobrand)

teva b.v.  - oxibutinina - incontinência urinária, urgência - urologia - tratamento sintomático da incontinência urinária e / ou aumento da frequência urinária e urgência, como pode ocorrer em pacientes adultos com bexiga instável.

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 e 5. 1 para dados disponíveis em diferentes combinações).

Leflunomide medac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomida - artrite, reumatóide - imunossupressores seletivos - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd). recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reacções adversas graves, portanto, o início de leflunomide o tratamento tem que ser cuidadosamente considerados em relação a estes o benefício / risco aspectos. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Tovanor Breezhaler União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tovanor breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium brometo de - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - tovanor breezhaler é indicado como um tratamento broncodilatador de manutenção para aliviar sintomas em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (dpoc).

Xiliarx União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

xiliarx

novartis europharm limited - vildagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 e 5. 1 para dados disponíveis em diferentes combinações).