União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudina - thromboembolism; thrombocytopenia - agentes antitrombóticos - anticoagulação em pacientes adultos com trombocitopenia induzida por heparina tipo ii e doença tromboembólica que requer terapia antitrombática parenteral. o diagnóstico deve ser confirmado pela heparina induzida por ativação de plaquetas ensaio ou um equivalente de teste.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomida - mieloma múltiplo - imunossupressores - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

celgene brasil produtos farmacÊuticos ltda. - lenalidomida - outros agentes imunossupressores

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mieloma múltiplo - imunossupressores - imnovid em combinação com o bortezomib e a dexametasona é indicado no tratamento de doentes adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos um tratamento anterior regime, incluindo a lenalidomida. imnovid em associação com dexametasona é indicado no tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo recidivante e refratário que receberam pelo menos dois regimes de tratamento prévios, incluindo lenalidomida e bortezomib, e demonstraram progressão da doença na última terapia.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

celgene brasil produtos farmacÊuticos ltda. - paclitaxel - agentes antineoplÁsicos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - romidepsin - linfoma, não-hodgkin - agentes antineoplásicos - tratamento de periférico de células t linfoma (ptcl),.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

celgene brasil produtos farmacÊuticos ltda. - apremilaste - imunossupressores seletivos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - lenalidomida - cápsula - 10 mg - lenalidomida 10 mg - lenalidomide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - lenalidomida - cápsula - 15 mg - lenalidomida 15 mg - lenalidomide - genérico - duração do tratamento: longa duração