Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - butirato de hidrocortisona - emulsão cutânea - 1 mg/g - hidrocortisona, butirato 1 mg/g - hydrocortisone butyrate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - butirato de hidrocortisona - creme - 1 mg/g - hidrocortisona, butirato 1 mg/g - hydrocortisone butyrate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - butirato de hidrocortisona - creme - 1 mg/g - hidrocortisona, butirato 1 mg/g - hydrocortisone butyrate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - butirato de hidrocortisona - solução cutânea - 1 mg/ml - hidrocortisona, butirato 1 mg/ml - hydrocortisone butyrate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cheplapharm arzneimittel gmbh - butirato de hidrocortisona - creme - 1 mg/g - hidrocortisona, butirato 1 mg/g - hydrocortisone butyrate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

isdin - laboratório farmacêutico unipessoal, lda. - probutato de hidrocortisona - creme - 1 mg/g - hidrocortisona, probutato 1 mg/g - hydrocortisone buteprate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

smartpractice denmark aps - alergenos - emplastro para prova de provocação - associação - disperso azul 106 0.041 mg ; isoeugenol 0.015 mg ; cinamil álcool 0.054 mg ; para-hidroxibenzoato de butilo 0.16 mg ; n-ciclohexilo-n-fenilo parafenilenodiamina 0.025 mg ; metilisotiazolinona 0.00081 mg ; metilcloroisotiazolinona 0.0024 mg ; dissulfiram 0.0055 mg ; níquel, sulfato hexa-hidratado 0.16 mg ; para-hidroxibenzoato de etilo 0.16 mg ; resina de formaldeído e p-tert butilfenol 0.036 mg ; mercaptobenzotiazol 0.061 mg ; partenolido 0.0024 mg ; bronopol 0.2 mg ; 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano 0.0041 mg ; p-fenilenodiamina 0.065 mg ; formaldeído 0.15 mg ; tiomersal 0.0057 mg ; tixocortol, pivalato 0.0024 mg ; potássio, dicromato 0.044 mg ; evernia prunastri 0.07 mg ; para-hidroxibenzoato de propilo 0.16 mg ; cobalto, cloreto 0.016 mg ; bacitracina 0.49 mg ; tetrametiltiuram monosulfureto 0.0055 mg ; tiossulfato de ouro e sódio 0.061 mg ; lanolina, álcool 0.81 mg ; para-hidroxibenzoato de metilo 0.16 mg ; dibutilditiocarbamato de zinco 0.068 mg ; etilenodiamina, dicloridrato 0.041 mg ; budesonida 0.0008 mg ; morfolinilmercaptobenzotiazol 0.02 mg ; dibenzotiazildisulfureto 0.02 mg ; diazolidinil ureia 0.45 mg ; colofónia 0.97 mg ; benzilparabeno 0.16 mg ; dietilditiocarbamato de zinco 0.068 mg ; imidureia 0.49 mg ; tetrametiltiuram disulfureto 0.0055 mg ; cloroquinaldol 0.08 mg ; cinchocaína, cloridrato 0.073 mg ; hidroxicitronelal 0.054 mg ; resina epoxi 0.041 mg ; difenilguanidina 0.068 mg ; n-isopropilo n-fenilo parafenilenodiamina 0.01 mg ; n-n-difenilo parafenilenodiamina 0.025 mg ; hidrocortisona, butirato 0.016 mg ; n-ciclohexilbenzotiazilsulfenamida 0.02 mg ; dipentametiltiuramdisulfureto 0.0055 mg ; clioquinol 0.08 mg ; benzocaína 0.364 mg ; aldeído cinâmico 0.034 mg ; eugenol 0.034 mg ; geraniol 0.07 mg ; bálsamo do perú 0.65 mg ; quarténio-15 0.081 mg ; neomicina, sulfato 0.49 mg ; tetracaína, cloridrato 0.073 mg ; alfa-amil cinamaldeído 0.015 mg - tests for allergic diseases - alergeno - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - butirato de resocortol - corticosteróides, preparações dermatológicas - cães - tratamento de dermatite úmida localizada aguda.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

eurofarma laboratÓrios s.a. - butirato de hidrocortisona - glicocorticoides top. simp. exc. uso oftalm.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glicerol fenilbutirato - transtornos do ciclo da ureia, inato - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - ravicti é indicado para uso como terapia adjuvante para a crônica manejo de pacientes com distúrbios do ciclo da uréia (ucds) incluindo as deficiências de carbamoyl fosfato-sintase-i (cps), ornitina carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate sintetase (cu), argininosuccinate liase (asl), a arginase i (arg) e ornitina translocase deficiência hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria síndrome (hhh) que não podem ser gerenciados pelo proteína dietética de restrição e/ou suplementação de aminoácidos sozinho. ravicti deve ser utilizado com dieta a restrição de proteína e, em alguns casos, suplementos dietéticos (e. , aminoácidos essenciais, arginina, citrulina, suplementos de calorias sem proteínas).