País: França
Língua: francês
Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
arginine (aspartate d') 1
MEDA PHARMA
A13A
arginine (aspartate d') 1
1,000 g
Solution
pour une ampoule de 5 ml > arginine (aspartate d' 1,000 g
orale
20 ampoule(s) en verre brun de 5 ml
TONIQUES
Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES - code ATC : A13ACe médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1997-12-11
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 12/10/2023 Dénomination du médicament SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable Aspartate d’arginine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable? 3. Comment prendre SARGENOR 1 g/5ml, solution buvable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable, ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : TONIQUES - code ATC : A13A Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable ? Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable : · si vous êtes allergique à l’aspartate d’arginine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. · Ce médicament contient du Leia o documento completo
ANSM - Mis à jour le : 12/10/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SARGENOR 1 g/5 ml, solution buvable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Aspartate d’arginine ............................................................................................................ 1,000 g Excipients à effet notoire : saccharose, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, éthanol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adulte : 2 à 3 ampoules par jour. Enfant de plus de 12 ans : 1 à 2 ampoules par jour. Mode d’administration Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d’eau, de préférence avant les repas. Le traitement est limité à 15 jours. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi En cas de persistance des troubles au-delà de 15 jours de traitement ou d’aggravation des troubles, la situation doit être réévaluée. Le traitement d’une asthénie chez l’enfant de moins de 12 ans nécessite un avis médical. Chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde, ce médicament ne doit être pris que sous surveillance médicale. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient 5,571 mg d'alcool (éthanol) par ampoule. La quantité en éthanol par ampoule équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vi Leia o documento completo