Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
retrovir 100 mg cápsula
viiv healthcare bv - zidovudina - cápsula - 100 mg - zidovudina 100 mg - zidovudine - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
retrovir 10 mg/ml solução oral
viiv healthcare bv - zidovudina - solução oral - 10 mg/ml - zidovudina 10 mg/ml - zidovudine - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
retrovir iv 10 mg/ml concentrado para solução para perfusão
viiv healthcare bv - zidovudina - concentrado para solução para perfusão - 10 mg/ml - zidovudina 10 mg/ml - zidovudine - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
retrovir 250 mg cápsula
viiv healthcare bv - zidovudina - cápsula - 250 mg - zidovudina 250 mg - zidovudine - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
retrovir 10 mg/ml solução oral
viiv healthcare bv - zidovudina - solução oral - 10 mg/ml - zidovudina 10 mg/ml - zidovudine - n/a - duração do tratamento: longa duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
strimvelis
fondazione telethon ets - fração celular autóloga cd34 + enriquecida que contém células cd34 + transduzidas com vetor retroviral que codifica para a sequência de cdna de adenosina desaminase humana (ada) a partir de células de células / progenitores hematopoiéticas humanas (cd34 +) - imunodeficiência combinada grave - immunostimulants, - strimvelis é indicado para o tratamento de pacientes com imunodeficiência combinada grave devido à deficiência de adenosina desaminase (ada-scid), para quem não está disponível um doador de células-tronco relacionado com antígeno leucocitário humano adequado (hla) disponível (ver seção 4. 2 e seção 4.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
zalmoxis
molmed spa - células t alogénicas geneticamente modificadas com um vector retroviral que codifica uma forma truncada do receptor do factor de crescimento do nervo humano de baixa afinidade (Δlngfr) e a timidina quinase do vírus herpes simplex i (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - zalmoxis é indicado como tratamento adjunto no transplante haploidêntico de células estaminais hematopoiéticas (hsct) de pacientes adultos com neoplasias malignas hematológicas de alto risco.
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
tivicay
glaxosmithkline brasil ltda - dolutegravir sódico - antiretroviral
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
dolutegravir sódico
fundaÇÃo oswaldo cruz - dolutegravir sódico - antiretroviral
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
tivicay pd
glaxosmithkline brasil ltda - dolutegravir sódico - antiretroviral