ReFacto AF

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

moroctocog alfa

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

moroctocog alfa

Grupo terapêutico:

Antihemorrhagics

Área terapêutica:

Hemophilia A

Indicações terapêuticas:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). ReFacto AF er egnede til anvendelse i både voksne og børn i alle aldre, herunder nyfødte. ReFacto AF indeholder ikke von Willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von Willebrand ' s sygdom.

Resumo do produto:

Revision: 40

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

1999-04-13

Folheto informativo - Bula

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ReFacto AF 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ReFacto AF 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ReFacto AF 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ReFacto AF 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ReFacto AF 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
ReFacto AF 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
ReFacto AF 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
i fyldt injektionssprøjte
ReFacto AF 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
i fyldt injektionssprøjte
ReFacto AF 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
i fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ReFacto AF 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter rekonstituering indeholder 1 ml opløsning ca. 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE* moroctocog alfa**.
Efter rekonstituering indeholder 1 ml opløsning ca. 125 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE* moroctocog alfa**.
Efter rekonstituering indeholder 1 ml opløsning ca. 250 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE* moroctocog alfa**.
Efter rekonstituering indeholder 1 ml opløsning ca. 500 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder nominelt 250 IE* moroctocog
alfa**.
Efter rekonstituering indeholder 1 ml opløsning ca. 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholde
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ReFacto AF 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ReFacto AF 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ReFacto AF 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ReFacto AF 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ReFacto AF 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
ReFacto AF 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
ReFacto AF 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
i fyldt injektionssprøjte
ReFacto AF 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
i fyldt injektionssprøjte
ReFacto AF 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
i fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ReFacto AF 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE* moroctocog alfa**.
Efter rekonstituering indeholder 1 ml opløsning ca. 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE* moroctocog alfa**.
Efter rekonstituering indeholder 1 ml opløsning ca. 125 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE* moroctocog alfa**.
Efter rekonstituering indeholder 1 ml opløsning ca. 250 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE* moroctocog alfa**.
Efter rekonstituering indeholder 1 ml opløsning ca. 500 IE moroctocog
alfa.
ReFacto AF 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder nominelt 250 IE* moroctocog
alfa**.
Efter rekonstituering indeholder 1 ml opløsning ca. 62,5 IE
moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning i
fyldt injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholde
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 08-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 08-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 08-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 08-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos