País: Canadá
Língua: francês
Origem: Health Canada
Chlorhydrate de cétirizine; Chlorhydrate de pseudoéphédrine
MCNEIL CONSUMER HEALTHCARE DIVISION OF JOHNSON & JOHNSON INC
R01BA52
PSEUDOEPHEDRINE, COMBINATIONS
5MG; 120MG
Comprimé (à libération prolongée)
Chlorhydrate de cétirizine 5MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 120MG
Orale
10/20
En vente libre
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0247823001; AHFS:
APPROUVÉ
2007-01-16
- 1 - MONOGRAPHIE DE PRODUIT REACTINE ® COMPLET CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE ET CHLORHYDRATE DE PSEUDOÉPHÉDRINE EN COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE, NORME DE MCNEIL (CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE À 5 MG/CHLORHYDRATE DE PSEUDOÉPHÉDRINE À 120 MG) COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H 1 DE L’HISTAMINE/AMINE SYMPATHOMIMÉTIQUE SOINS-SANTÉ GRAND PUBLIC MCNEIL, DIVISION DE JOHNSON & JOHNSON INC. 88 MCNABB STREET DATE DE PRÉPARATION/RÉVISION : 17 MAI 2019 MARKHAM, ONTARIO L3R 5L2 N o de la présentation : 225822 © Johnson & Johnson Inc. - 2 - TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ............................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ........................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ......................................................................... 4 EFFETS INDÉSIRABLES ................................................................................................. 6 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ..................................................................... 10 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ........................................................................... 11 SURDOSAGE .................................................................................................................. 11 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ............................................. 11 CONSERVATION ET STABILITÉ ................................................................................ 14 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................ 14 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ........................................................... 15 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES ............................................................... 15 ÉTUDES CLINIQ Leia o documento completo