Ramipril toLife 10 mg Cápsula

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Ramipril

Disponível em:

Towa Pharmaceutical, S.A.

Código ATC:

C09AA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

Ramipril

Dosagem:

10 mg

Forma farmacêutica:

Cápsula

Composição:

Ramipril 10 mg

Via de administração:

Via oral

Classe:

3.4.2.1 - Inibidores da enzima de conversão da angiotensina

Tipo de prescrição:

MSRM Medicamento sujeito a receita médica

Grupo terapêutico:

Genérico

Área terapêutica:

ramipril

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Blister 14 unidade(s) Não Comercializado Número de Registo: 5033907 CNPEM: 50037510 CHNM: 10037075 Grupo Homogéneo: N/A

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2007-04-26

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM 02-03-2018 INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Ramipril toLife 1,25 mg cápsulas
Ramipril toLife 2,5 mg cápsulas
Ramipril toLife 5 mg cápsulas
Ramipril toLife 10 mg cápsulas
Ramipril
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Ramipril toLife e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Ramipril toLife
3. Como tomar Ramipril toLife
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ramipril toLife
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Ramipril toLife e para que é utilizado
Ramipril toLife contem uma substância ativa chamada ramipril. O ramipril pertence a
um grupo de medicamentos chamado “Inibidores da ECA” (Inibidores da Enzima de
Conversão da Angiotensina).
Ramipril toLife atua:
• Promovendo a diminuição da produção pelo seu organismo de substâncias que
aumentam a sua pressão arterial
• Promovendo o relaxamento e alargamento dos seus vasos sanguíneos
• Tornando mais fácil ao seu coração bombear o sangue para todo o corpo
Ramipril toLife pode ser utilizado para:
• Tratar a pressão arterial alta (hipertensão)
• Reduzir o risco de que tenha um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral
(AVC)
• Reduzir o risco ou atrasar o agravamento de problemas renais (quer tenha ou não
diabetes)
• Para tratar o seu coração quando este não consegue bombear sangue suficiente
para o resto do seu corpo (insuficiência ca

Características técnicas

APROVADO EM 02-03-2018 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Ramipril toLife 1,25 mg cápsulas
Ramipril toLife 2,5 mg cápsulas
Ramipril toLife 5 mg cápsulas
Ramipril toLife 10 mg cápsulas
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 1,25 mg de ramipril.
Cada cápsula contém 2,5 mg de ramipril.
Cada cápsula contém 5 mg de ramipril.
Cada cápsula contém 10 mg de ramipril.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas
As cápsulas de 1,25 mg são cinzentas-claras.
As cápsulas de 2,5 mg têm corpo cinzento-claro e cabeça verde-clara.
As cápsulas de 5 mg têm corpo cinzento-claro e cabeça verde.
As cápsulas de 10 mg têm corpo cinzento-claro e cabeça verde-escura.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
- Tratamento da hipertensão.
- Prevenção cardiovascular: redução da morbilidade e mortalidade cardiovasculares
em doentes com:
doença aterotrombótica cardiovascular clinicamente manifesta (história de doença
cardíaca coronária ou AVC, ou doença vascular periférica) ou
diabetes associado a pelo menos um fator de risco cardiovascular (ver secção 5.1).
- Tratamento da doença renal:
Nefropatia
glomerular
diabética
incipiente
conforme
definido
pela
presença
de
microalbuminuria,
Nefropatia glomerular diabética clinicamente manifesta definida pela presença de
macroproteinúria em doentes com pelo menos um fator de risco cardiovascular (ver
secção 5.1),
Nefropatia glomerular não diabética clinicamente manifesta, definida pela presença
de macroproteinúria ≥ 3 g/dia (ver secção 5.1).
APROVADO EM 02-03-2018 INFARMED
- Tratamento da insuficiência cardíaca sintomática.
- Prevenção secundária na sequência de enfarte agudo do miocárdio: redução da
mortalidade a partir da fase aguda do enfarte do miocárdio em doentes com sinais
clínicos de insuficiência cardíaca com início há mais de 48 horas após um enfarte
agudo do miocárdio.
4.2 Posologia e modo de administraçã