Ramipril GP 5 mg Cápsula

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Ramipril

Disponível em:

GP - Genéricos Portugueses, Lda.

Código ATC:

C09AA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

Ramipril

Dosagem:

5 mg

Forma farmacêutica:

Cápsula

Composição:

Ramipril 5 mg

Via de administração:

Via oral

Classe:

3.4.2.1 - Inibidores da enzima de conversão da angiotensina

Tipo de prescrição:

MSRM Medicamento sujeito a receita médica

Grupo terapêutico:

Genérico

Área terapêutica:

ramipril

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Blister 56 unidade(s) Comercializado Número de Registo: 4887295 CNPEM: 50016989 CHNM: 10030814 Grupo Homogéneo: Ramipril | A101 | Oral | 5 mg | [21-60] unidades

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2003-11-28

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM 11-01-2019 INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Ramipril GP 1,25 mg cápsulas
Ramipril GP 2,5 mg cápsulas
Ramipril GP 5 mg cápsulas
Ramipril GP10 mg cápsulas
Ramipril
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento
pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Ramipril GP e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Ramipril GP
3. Como tomar Ramipril GP
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ramipril GP
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Ramipril GP e para que é utilizado
Ramipril GP contem uma substância ativa chamada ramipril. O ramipril pertence a
um grupo de medicamentos chamado “Inibidores da ECA” (Inibidores da Enzima de
Conversão da Angiotensina).
Ramipril GP atua:
- Promovendo a diminuição da produção pelo seu organismo de substâncias que
aumentam a sua pressão arterial
- Promovendo o relaxamento e alargamento dos seus vasos sanguíneos
- Tornando mais fácil ao seu coração bombear o sangue para todo o corpo
Ramipril GP pode ser utilizado para:
- Tratar a pressão arterial alta (hipertensão)
- Reduzir o risco de que tenha um ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral
(AVC)
- Reduzir o risco ou atrasar o agravamento de problemas renais (quer tenha ou não
diabetes)
- Para tratar o seu coração quando este não consegue bombear sangue suficiente
para o resto do seu corpo (insuficiência cardíaca)
- Tratamento a seguir a ataque cardíaco (enfarte do

Características técnicas

APROVADO EM 16-11-2016 INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Ramipril GP 1,25 mg cápsulas
Ramipril GP 2,5 mg cápsulas
Ramipril GP 5 mg cápsulas
Ramipril GP 10 mg cápsulas
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 1,25 mg de ramipril.
Cada cápsula contém 2,5 mg de ramipril.
Cada cápsula contém 5 mg de ramipril.
Cada cápsula contém 10 mg de ramipril.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
- Tratamento da hipertensão.
- Prevenção cardiovascular: redução da morbilidade e mortalidade cardiovasculares
em doentes com:
. doença aterotrombótica cardiovascular clinicamente manifesta (história de doença
cardíaca coronária ou AVC, ou doença vascular periférica) ou
. diabetes associado a pelo menos um fator de risco cardiovascular (ver secção 5.1).
- Tratamento da doença renal:
. Nefropatia glomerular diabética incipiente conforme definido pela presença de
microalbuminuria,
. Nefropatia glomerular diabética clinicamente manifesta definida pela presença de
macroproteinúria em doentes com pelo menos um fator de risco cardiovascular (ver
secção 5.1),
. Nefropatia glomerular não diabética clinicamente manifesta, definida pela presença
de macroproteinúria ≥ 3 g/dia (ver secção 5.1).
- Tratamento da insuficiência cardíaca sintomática.
- Prevenção secundária na sequência de enfarte agudo do miocárdio: redução da
mortalidade a partir da fase aguda do enfarte do miocárdio em doentes com sinais
APROVADO EM 16-11-2016 INFARMED
clínicos de insuficiência cardíaca com início há mais de 48 horas após um enfarte
agudo do miocárdio.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia
A administração de Ramipril GP é recomendada em toma única diária, à mesma hora
do dia.
Ramipril GP pode ser tomado antes, com, ou após as refeições, porque a ingestão de
alimentos não altera a sua biodisponibilidade (ver secção 5.2).