PMS-EZETIMIBE Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Ézétimibe

Disponível em:

PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

C10AX09

DCI (Denominação Comum Internacional):

EZETIMIBE

Dosagem:

10MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Ézétimibe 10MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

30/100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149164001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2014-09-15

Características técnicas

MONOGRAPHIE DE
P
R
ODUIT
PR
PMS-EZETIMIBE
Comprimés d’ézétimibe
10 mg
Norme maison
Inhibiteur de l’absorption du cholestérol
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision:
14 décembre 2022
Numéro de la demande: 268163
_pms-EZETIMIBE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
14
SURDOSAGE
........................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 15
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
20
TOXICOLOGIE
......................................................