Plenadren

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

hydrokortison

Disponível em:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Código ATC:

H02AB09

DCI (Denominação Comum Internacional):

hydrocortisone

Grupo terapêutico:

Kortikosteroider för systemisk användning

Área terapêutica:

Bihålsinsufficiens

Indicações terapêuticas:

Behandling av binjurinsufficiens hos vuxna.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2011-11-03

Folheto informativo - Bula

                                22
B. BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PLENADREN 5 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
PLENADREN 20 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING
hydrokortison
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Plenadren är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Plenadren
3.
Hur du tar Plenadren
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Plenadren ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PLENADREN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Plenadren innehåller en substans som kallas hydrokortison (kallas
ibland kortisol). Hydrokortison är
en glukokortikoid. Plenadren tillhör en grupp av läkemedel som
kallas kortikosteroider.
Glukokortikoider finns naturligt i kroppen och hjälper till att
hålla dig vid god hälsa.
Plenadren används hos vuxna för att behandla en sjukdom som kallas
binjurebarksvikt, eller
kortisolbrist. Binjurebarksvikt uppstår när binjurarna (som sitter
strax ovanför njurarna) inte
producerar tillräckligt mycket av hormonet kortisol. Patienter som
har långvarig (kronisk)
binjurebarksvikt behöver en ersättningsbehandling för att
överleva.
Plenadren ersätter det naturliga kortisol som saknas vid
binjurebarksvikt. Läkemedlet ger
hydrokortison till kroppen under dagen. Halten av kortisol i blodet
ökar snabbt och når maximal nivå
ungefär 1 timme efter att du har tagit tabletten på morgonen. Sedan
sjunker kortisolhalten gradvis
under dagen tills den är n
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Plenadren 5 mg tabletter med modifierad frisättning
Plenadren 20 mg tabletter med modifierad frisättning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Plenadren 5 mg tabletter med modifierad frisättning
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 5 mg
hydrokortison.
Plenadren 20 mg tabletter med modifierad frisättning
Varje tablett med modifierad frisättning innehåller 20 mg
hydrokortison
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett med modifierad frisättning.
Plenadren 5 mg tabletter med modifierad frisättning
Tabletterna är runda (diameter 8 mm), konvexa och rosa.
Plenadren 20 mg tabletter med modifierad frisättning
Tabletterna är runda (diameter 8 mm), konvexa och vita.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av binjurebarksvikt hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Plenadren ges som underhållsbehandling. Orala doser för
ersättningsbehandling måste anpassas
individuellt efter det kliniska svaret. En vanlig underhållsdos är
20–30 mg per dag, en gång dagligen
på morgonen. Hos patienter med viss återstående endogen
kortisolproduktion kan en lägre dos räcka.
40 mg är den högsta underhållsdos som studerats. Den lägsta
möjliga underhållsdosen ska användas. I
situationer där kroppen är utsatt för stor fysisk och/eller psykisk
stress kan patienter behöva ytterligare
ersättningsbehandling med hydrokortisontabletter med omedelbar
frisättning, särskilt på
eftermiddagen/kvällen. Se även avsnittet ”Användning vid
tillfällig annan sjukdom”, där andra
metoder för tillfällig ökning av hydrokortisondosen beskrivs.
_Byte från konventionell oral glukokortikoidbehandling till
Plenadren_
När patienter får byta från konventionell oral
ersättningsbehandling med hydrokortison tre gånger
dagligen till Plenadren, kan en identiskt total dygnsdos ges. Eftersom
dygnsdosen av Plenadren har en
lägre biotillgänglighet än konventionel
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 06-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 06-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-01-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 06-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-12-2022
Características técnicas Características técnicas croata 06-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos