Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

пеметрексед ditromethamine

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01BA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

pemetrexed

Grupo terapêutico:

Аналози на фолиевата киселина, антиметаболиты

Área terapêutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicações terapêuticas:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed приключване на дефлация подкрепиха Великобритания са ограничени в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение при пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация, подкрепени от наказателния кодекс дружество включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия (виж раздел 5 Смпц. Пеметрексед приключване на дефлация подкрепиха Великобритания дружество включен като монотерапии за втора линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други предимно плоскоклетъчен хистология (виж раздел 5 Смпц.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Отменено

Data de autorização:

2017-04-24

Folheto informativo - Bula

                                43
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед
дитрометамин).
След разтваряне (вж. точка 6.6), всеки
флакон съдържа 25 mg/ml пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Малигнен плеврален мезотелиом
Пеметрексед Pfizer в комбинация 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas grego 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas francês 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas letão 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 28-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas português 28-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-01-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 22-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 28-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-07-2021
Características técnicas Características técnicas croata 28-07-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto