Nutriflex Omega 56/144 S Associação Emulsão para perfusão

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Aminoácidos + Electrólitos + Glucose + Lípidos

Disponível em:

B. Braun Melsungen A.G.

Código ATC:

B05BA10

DCI (Denominação Comum Internacional):

Amino Acid + Electrolytes + Glucose + Lipids

Dosagem:

Associação

Forma farmacêutica:

Emulsão para perfusão

Composição:

Cloreto de sódio 0.378 mg/ml ; Triglicéridos de cadeia média 20 mg/ml ; Glucose mono-hidratada 158.4 mg/ml ; Cálcio, cloreto di-hidratado 0.623 mg/ml ; Glicina 2.312 mg/ml ; Leucina 4.384 mg/ml ; Potássio, acetato 3.689 mg/ml ; Ácido aspártico 2.1 mg/ml ; Valina 3.604 mg/ml ; Metionina 2.736 mg/ml ; Lisina, cloridrato 3.98 mg/ml ; Serina 4.2 mg/ml ; Alanina 6.792 mg/ml ; Triglicéridos do ácido omega-3 4 mg/ml ; Histidina, cloridrato mono-hidratado 2.368 mg/ml ; Triptofano 0.8 mg/ml ; Sódio, acetato tri-hidratado 0.25 mg/ml ; Fosfato monossódico di-hidratado 2.496 mg/ml ; Isoleucina 3.284 mg/ml ; Prolina 4.76 mg/ml ; Treonina 2.54 mg/ml ; Zinco, acetato di-hidratado 0.007024 mg/ml ; Hidróxido de sódio 1.171 mg/ml ; Arginina 3.78 mg/ml ; Magnésio, acetato tetra-hidratado 0.91 mg/ml ; Ácido glutâmico 4.908 mg/ml ; Óleo de soja refinado 16 mg/ml ; Fenilalanina 4.916 mg/ml

Via de administração:

Via intravenosa

Classe:

11.2.3 - Misturas de macronutrientes e micronutrientes

Tipo de prescrição:

MSRM restrita - Alínea a) Medicamento de receita médica restrita destinado ao uso exclusivo hospitalar, devido às suas caracterí

Grupo terapêutico:

N/A

Área terapêutica:

combinations

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Resumo do produto:

Saco 5 unidade(s) - 625 ml Comercializado Número de Registo: 5735113 CNPEM: N/A CHNM: 10125988 Grupo Homogéneo: N/A

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2018-01-22

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM 22-01-2018 INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Nutriflex Omega 56/144 S
emulsão para perfusão
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois
contém informação importante para si.
●
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
●
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
●
Este
medicamento
foi
receitado
apenas
para
si.
Não
deve
dá-lo
a outros.
O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
●
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver
secção 4.
O que contém este folheto
1.
O que é Nutriflex Omega 56/144 S e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Nutriflex Omega 56/144 S
3.
Como utilizar Nutriflex Omega 56/144 S
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Nutriflex Omega 56/144 S
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Nutriflex Omega 56/144 S e para que é utilizado
Nutriflex Omega 56/144 S contém fluidos e substâncias denominadas aminoácidos,
eletrólitos e ácidos gordos que são essenciais para o crescimento ou para a recuperação
do organismo. Também contém calorias sob a forma de hidratos de carbono e lípidos.
Nutriflex Omega 56/144 S é administrado a adultos.
Nutriflex Omega 56/144 S é-lhe administrado quando está impossibilitado de ingerir
alimentos normalmente. Existem muitas situações em que este pode ser o caso, quando,
por exemplo, está a recuperar de uma intervenção cirúrgica, em caso de ferimentos ou de
queimaduras, ou na impossibilidade de absorção de alimentos pelo estômago e intestinos.
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Nutriflex Omega 56/144 S
Não utilize Nutriflex Omega 56/144 S
●
se tem alergia a qualquer das substâncias ativas, a ovos, amendoins, soja ou peixe
ou a qualquer outro componen

Características técnicas

APROVADO EM 22-01-2018 INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nutriflex Omega 56/144 S emulsão para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
A
emulsão
para
perfusão
intravenosa
pronta
a
utilizar
contém,
após
a
mistura
do
conteúdo dos compartimentos:
do
compartimento
superior
(solução de glucose)
em 1.000 ml
em 625 ml
em 1.250 ml
em 1.875 ml
Glucose mono-hidratada
158,4 g
99,00 g
198,0 g
297,0 g equivalente a glucose
144,0 g
90,00 g
180,0 g
270,0 g
Fosfato monossódico di-hidratado
2,496 g
1,560 g
3,120 g
4,680 g
Acetato de zinco di-hidratado
7,024 mg
4,390 mg
8,780 mg
13,17 mg
do
compartimento
intermédio
(emulsão lipídica)
em 1.000 ml
em 625 ml
em 1.250 ml
em 1.875 ml
Triglicéridos de cadeia média
20,00 g
12,50 g
25,00 g
37,50 g
Óleo de soja refinado
16,00 g
10,00 g
20,00 g
30,00 g
Triglicéridos do ácido ómega-3
4,000 g
2,500 g
5,000 g
7,500 g
do
compartimento
inferior
(solução de aminoácidos)
em 1.000 ml
em 625 ml
em 1.250 ml
em 1.875 ml
Isoleucina
3,284 g
2,053 g
4,105 g
6,158 g
Leucina
4,384 g
2,740 g
5,480 g
8,220 g
Cloridrato de lisina
3,980 g
2,488 g
4,975 g
7,463 g equivalente a lisina
3,186 g
1,991 g
3,982 g
5,973 g
Metionina
2,736 g
1,710 g
3,420 g
5,130 g
Fenilalanina
4,916 g
3,073 g
6,145 g
9,218 g
Treonina
2,540 g
1,588 g
3,175 g
4,763 g
Triptofano
0,800 g
0,500 g
1,000 g
1,500 g
Valina
3,604 g
2,253 g
4,505 g
6,758 g
Arginina
3,780 g
2,363 g
4,725 g
7,088 g
Cloridrato
de
histidina
mono-
hidratada
2,368 g
1,480 g
2,960 g
4,440 g equivalente a histidina
1,753 g
1,095 g
2,191 g
3,286 g
Alanina
6,792 g
4,245 g
8,490 g
12,73 g
Ácido aspártico
2,100 g
1,313 g
2,625 g
3,938 g
Ácido glutâmico
4,908 g
3,068 g
6,135 g
9,203 g
Glicina
2,312 g
1,445 g
2,890 g
4,335 g
APROVADO EM 22-01-2018 INFARMED
Prolina
4,760 g
2,975 g
5,950 g
8,925 g
Serina
4,200 g
2,625 g
5,250 g
7,875 g
Hidróxido de sódio
1,171 g
0,732 g
1,464 g
2,196 g
Cloreto de sódio
0,378 g
0,237 g
0,473 g
0,710 g
Acetato de sódio tri-hidratado
0,250 g
0,157 g
0,313 g
0,470 g