Novem

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

мелоксикам

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Pigs; Cattle

Área terapêutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicações terapêuticas:

Новьем 5-решение мг/мл инжекционен за едър рогат добитък и свине:използва CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За облекчаване на следоперативната болка след отстраняване на телетата. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За облекчаване на следоперативната болка, свързана с незначителна хирургия на меките тъкани, като кастрация. Новьем 20 мг разтвор/ml разтвор за инжекции за едър рогат добитък и свине:използва CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с перорална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след отстраняване на телетата. Използвате PigsFor в неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат, за да се намалят симптомите на куцота и възпаления. За допълнителна терапия при лечението на пуперперна септицемия и токсемия (синдром на мастит-метрит-агалактия) с подходяща антибиотична терапия. Решение новьем 40 mg/ml разтвор за инжекции за едър рогат добитък за използване в остра респираторная инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци при едрия рогат добитък. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2004-03-02

Folheto informativo - Bula

                                38
B. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА:
NOVEM 5 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА ГОВЕДА
И СВИНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производители, отговорни за
освобождаването на партидата:
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Novem 5 mg/ml инжекционен разтвор за говеда
и свине
Мелоксикам
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦИЯ(ИИ) И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Един ml съдържа:
Мелоксикам
5 mg
Етанол
150 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над 1 седмица и млади
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на сл
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Novem 5 mg/ml инжекционен разтвор за говеда
и свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Мелоксикам
5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Етанол
150 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър, жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда (телета и млади говеда) и свине
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Говеда:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говеда.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади,
нелактиращи говеда.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
Свине:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
За облекчаване на следоперативна
болка, свързана с малка хирургична
операция на меките
тъкани, кат
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas grego 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas francês 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas letão 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 14-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas português 14-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-01-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-06-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 14-01-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-01-2022
Características técnicas Características técnicas croata 14-01-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos