NATCO-CITALOPRAM Comprimé

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram)

Disponível em:

NATCO PHARMA (CANADA) INC

Código ATC:

N06AB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

CITALOPRAM

Dosagem:

10MG

Forma farmacêutica:

Comprimé

Composição:

Citalopram (Bromhydrate de citalopram) 10MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100/500

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136243003; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2022-10-11

Características técnicas

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_NATCO-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) – Monographie de
produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR NATCO-CITALOPRAM
Comprimés de Citalopram,
Comprimés, 10 mg, 20 mg et 40 mg de citalopram (sous forme de
bromhydrate de citalopram), voie
orale
USP
Antidépresseur
Natco Pharma (Canada) Inc.
2000 Argentia Road, Plaza 1, Suite 200
Mississauga
(Ontario) L5N 1P7
Date d’approbation initiale :
2015, 09, 15
Date de révision :
2022, 10, 11
Numéro de contrôle de la présentation : 263557
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_NATCO-CITALOPRAM (bromhydrate de citalopram) – Monographie de
produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des
femmes et des hommes
10/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
10/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations
posologiques.