Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios osÓrio de moraes ltda - aloÍna, cloreto de metiltionÍnio, teobromina, atropa belladonna, costus spicatus - antissepticos urinarios-associacoes medicamentosas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios osÓrio de moraes ltda - aloe ferox mill., cephaelis ipecacuanha (brot.) a. rich, atropa belladonna l., polygonum hidropiper - laxantes irritantes ou estimulantes

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

indÚstria farmacÊutica milian ltda - fitoterapico simples

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

indÚstria farmacÊutica milian ltda - fitoterapico simples; antivaricosos de acao sistemica

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - laxantes suavizadores ou emolientes

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

inn farm, d.o.o - cefixima - granulado para suspensão oral - 20 mg/ml - cefixima 22.38 mg/ml - cefixime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - vancomicina - pó para concentrado para solução para perfusão - 500 mg - vancomicina, cloridrato 500 mg - vancomycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

inn farm, d.o.o - cefixima - granulado para suspensão oral - 20 mg/ml - cefixima 22.38 mg/ml - cefixime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - vancomicina - pó para concentrado para solução para perfusão - 500 mg - vancomicina, cloridrato 500 mg - vancomycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleucina inibidores, - periódicos de febre syndromesilaris é indicado para o tratamento das seguintes autoinflammatory periódica síndromes de febre em adultos, adolescentes e crianças de 2 anos de idade e mais velhos:cryopyrin associados periódica syndromesilaris é indicado para o tratamento de cryopyrin associadas a síndromes periódicas (caps), incluindo:muckle-wells (síndrome de mws),neonatal de início sistêmicas doença inflamatória (nomid) / crônica infantil neurológicas, cutâneas, articulares (síndrome cinca),formas graves de familiares frio autoinflammatory síndrome (fcas) / familiares urticária ao frio (fcu) apresentando-se com sinais e sintomas além do frio induzida por urticarial erupção cutânea. receptor de fator de necrose tumoral associado síndrome periódica (armadilhas)ilaris é indicado para o tratamento de factor de necrose tumoral (tnf) receptor associado síndrome periódica (armadilhas). hyperimmunoglobulin d síndrome (hids)/mevalonato quinase deficiência (mkd)ilaris é indicado para o tratamento de hyperimmunoglobulin d síndrome (hids)/mevalonato quinase deficiência (mkd). febre familiar do mediterrâneo (fmf)ilaris é indicado para o tratamento da febre familiar do mediterrâneo (fmf). ilaris deve ser administrado em combinação com colchicina, se apropriado. ilaris também é indicado para o tratamento de:ainda diseaseilaris é indicado para o tratamento de ativos ainda da doença, incluindo a do adulto-início ainda de doença (gestor orçamental subdelegado) e sistêmico, artrite idiopática juvenil (sjia) em pacientes de 2 anos de idade e mais velhos que responderam inadequadamente a anterior terapia com não-esteróides anti-inflamatórios (aines) e corticosteróides sistêmicos. ilaris pode ser administrado em monoterapia ou em combinação com metotrexato. artríticos arthritisilaris é indicado para o tratamento sintomático dos pacientes adultos com frequentes ataques a artrite gotosa (pelo menos 3 ataques nos últimos 12 meses) em quem o não-esteróides anti-inflamatórios (aines) e colchicina são contra-indicados, não são tolerados, ou não fornecer uma resposta adequada, e em quem repetido cursos de corticosteróides não são adequadas.