União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - fenilcetonurias - outros produtos do trato digestivo e do metabolismo - palynziq é indicado para o tratamento de pacientes com fenilcetonúria (pku), com idades entre 16 anos e mais velhos que têm inadequado de sangue fenilalanina (controle de fenilalanina no sangue níveis maiores do que 600 micromol/l), apesar de antes de gestão com as opções de tratamento disponíveis.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegalia - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - o tratamento de pacientes adultos com acromegalia, que tiveram uma resposta inadequada para a cirurgia e/ou radioterapia e, em que um médico adequado, o tratamento com análogos da somatostatina não normalizar igf-i concentrações ou não era tolerada. o tratamento de pacientes adultos com acromegalia, que tiveram uma resposta inadequada para a cirurgia e/ou radioterapia e, em que um médico adequado, o tratamento com análogos da somatostatina não normalizar igf -i concentrações ou não era tolerada.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio teuto brasileiro s/a - antilipemicos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - acromegalia - hormonas e análises pituitárias e hipotalâmicas - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - candesartan - comprimido - 8 mg - candesartan cilexetil 8 mg - candesartan - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - anticorpos monoclonais - leucemia linfocítica crónica previamente não tratada (cll): arzerra em combinação com clorambucil ou bendamustina é indicado para o tratamento de pacientes com cll que não receberam terapia prévia e que não são elegíveis para terapia com fludarabina. recaiu cll: arzerra é indicado em combinação com fludarabine e ciclofosfamida para o tratamento de pacientes adultos com recaiu cll. refratário cll: arzerra é indicado para o tratamento de cll em pacientes que são refratários à fludarabine e alemtuzumab.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

as kevelt - alprostadilo - concentrado para solução para perfusão - 0.02 mg/ml - alprostadilo 0.02 mg - alprostadil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

as kevelt - alprostadilo - concentrado para solução para perfusão - 0.02 mg/ml - alprostadilo 0.02 mg - alprostadil - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - enzimas - mepsevii é indicado para o tratamento de não-manifestações neurológicas de mucopolysaccharidosis vii (mps vii; síndrome de sly).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hydrochloride, pioglitazona, cloridrato - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - glubrava é indicado como tratamento de segunda linha de pacientes adultos tipo 2-diabetes-mellitus adultos, em particular pacientes com excesso de peso, que não conseguem atingir um controle glicêmico suficiente na dose máxima tolerada de metformina oral sozinha. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados depois de três a seis meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.