Metalyse

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

tenecteplase

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

B01AD11

DCI (Denominação Comum Internacional):

tenecteplase

Grupo terapêutico:

Antitrombotické činidla

Área terapêutica:

Infarkt myokardu

Indicações terapêuticas:

Metalyse je indikován k trombolytické léčbě suspektního infarktu myokardu s spřetrvávající elevací ST nebo nedávné levého Tawarova raménka do šesti hodin po nástupu příznaků akutní infarkt myokardu.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2001-02-23

Folheto informativo - Bula

                                47
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
48
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
METALYSE 8 000 JEDNOTEK (40 MG) PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO
INJEKČNÍ ROZTOK
METALYSE 10 000 JEDNOTEK (50 MG) PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO
INJEKČNÍ ROZTOK
tenekteplasa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Metalyse a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Metalyse
podán
3.
Jak se přípravek Metalyse podává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Metalyse uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK METALYSE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Metalyse je prášek a rozpouštědlo pro injekční
roztok.
Přípravek Metalyse patří do skupiny léků označovaných jako
trombolytika. Tyto léky napomáhají
rozpouštění krevních sraženin. Tenekteplasa je rekombinantní
fibrin-specifický aktivátor
plazminogenu.
Přípravek Metalyse je určen k léčbě infarktu myokardu (srdeční
záchvat) během 6 hodin od začátku
příznaků a napomáhá rozpouštění krevních sraženin, které
vznikly v srdečních cévách. Tím pomáhá
předcházet poškozením, která srdeční záchvat způsobuje, a je
tak život zachraňujícím lékem.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ VÁM BUDE PŘÍPRAVEK METALYSE
PODÁN
PŘÍPRAVEK METALYSE VÁM NEBUDE LÉKAŘEM PŘEDEPSÁN A PODÁN

jestliže jste již dříve měl(a) náhlou, život ohrožujíc
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Metalyse 8 000 jednotek (40 mg) prášek a rozpouštědlo pro
injekční roztok
Metalyse 10 000 jednotek (50 mg) prášek a rozpouštědlo pro
injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Metalyse 8 000 jednotek (40 mg) prášek a rozpouštědlo pro
injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 8 000 jednotek (40 mg)
tenekteplasy.
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 8 ml
rozpouštědla.
Metalyse 10 000 jednotek (50 mg) prášek a rozpouštědlo pro
injekční roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje 10 000 jednotek (50 mg)
tenekteplasy.
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 10 ml
rozpouštědla.
Rekonstituovaný roztok obsahuje 1 000 jednotek (5 mg) tenekteplasy v
1 ml.
Síla tenekteplasy se vyjadřuje v jednotkách (U) za použití
referenčního standardu, který je specifický
pro tenekteplasu a není srovnatelný s jednotkami používanými u
jiných trombolytik.
Tenekteplasa je fibrin-specifický aktivátor plazminogenu,
vyráběný rekombinantní DNA technologií
za použití linie ovariálních buněk křečíka čínského.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok.
Prášek je bílý až téměř bílý.
Rozpouštědlo je čiré a bezbarvé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Metalyse je indikován u dospělých k trombolytické
léčbě suspektního infarktu myokardu
s přetrvávající elevací ST nebo nově vzniklou blokádou levého
Tawarova raménka v průběhu 6 hodin
od začátku příznaků akutního infarktu myokardu (AIM).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Přípravek Metalyse má být podáván pouze lékařem, který má
zkušenosti s trombolytickou léčbou
a s vybavením určeným k monitorování této léčby.
Léčbu přípravkem Metalyse je třeba zahájit co nejdříve od
vzniku příznaků.
Na základě indikace je třeba pečlivě zvolit vhodnou sílu
p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas grego 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas francês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas letão 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas português 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas croata 02-04-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos