País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Lercanidipina
Mylan, Lda.
C08CA13
Lercanidipina
10 mg
Comprimido revestido por película
Lercanidipina, cloridrato 10 mg
Via oral
3.4.3 - Bloqueadores da entrada do cálcio
MSRM Medicamento sujeito a receita médica
Genérico
lercanidipine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Blister 56 unidade(s) Comercializado Número de Registo: 5239579 CNPEM: 50011049 CHNM: 10012218 Grupo Homogéneo: Lercanidipina | A101 | Oral | 10 mg | [21-60] unidades
Autorizado
2009-11-26
APROVADO EM 10-11-2021 INFARMED Folheto informativo: Informação para o doente Lercanidipina Mylan 10 mg Comprimidos revestidos por película Lercanidipina Mylan 20 mg Comprimidos revestidos por película cloridrato de lercanidipina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Lercanidipina Mylan e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Lercanidipina Mylan 3. Como tomar Lercanidipina Mylan 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Lercanidipina Mylan 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Lercanidipina Mylan e para que é utilizado A Lercanidipina Mylan pertence ao grupo de medicamentos designados por bloqueadores dos canais, os quais bloqueiam a entrada do cálcio nas células musculares cardíacas e vasos sanguíneos, que transportam o sangue para fora do coração (as artérias). É a entrada de cálcio nestas células que causam a contracção cardíaca e o estreitamento das artérias. Bloqueando a entrada de cálcio, os bloqueadores dos canais de cálcio, diminuem a contracção cardíaca e dilatam (alargam) as artérias, reduzindo consequentemente a pressão arterial. Não é adequada para crianças com idade inferior a 18 anos. A Lercanidipina Mylan foi-lhe receitada para tratar a sua pressão arterial elevada, também conhecida como hipertensão. 2. O que precisa de saber antes de tomar Lercanidipina Mylan Não tome Lercanidipina Mylan: se tiver alergia (hipersensibilidade) a Leia o documento completo
APROVADO EM 10-11-2021 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Lercanidipina Mylan 10 mg comprimidos revestido por película. Lercanidipina Mylan 20 mg comprimidos revestido por película. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de lercanidipina, equivalente a 9,4 mg de lercanidipina. Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de cloridrato de lercanidipina, equivalente a 18,8 mg de lercanidipina. Excipientes com efeito conhecido: Lercanidipina Mylan 10 mg comprimido revestido por película: 30 mg de lactose mono-hidratada. Lercanidipina Mylan 20 mg comprimido revestido por película: 60 mg de lactose mono-hidratada. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido revestido por película Lercanidipina Mylan 10 mg: comprimidos amarelos, circulares, biconvexos, com 6,5 mm de diâmetro revestidos por película, ranhurados numa das faces marcados com “L” na outra face. Lercanidipina Mylan 20 mg: comprimidos rosa, circulares, biconvexos, com 8,5 mm de diâmetro revestidos por película, ranhurados numa das faces marcados com “L” na outra face . A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, de modo a ajudar a deglutição, e não para dividirem doses iguais. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Lercanidipina Mylan está indicado em adultos para o tratamento da hipertensão essencial ligeira a moderada. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia APROVADO EM 10-11-2021 INFARMED A posologia recomendada é de 10 mg por via oral uma vez por dia, pelo menos 15 minutos antes das refeições; a dose pode ser aumentada para 20 mg dependendo da resposta individual do doente. O aumento da dose deve ser gradual, porque podem decorrer cerca de 2 semanas antes que seja aparente o efeito anti-hipertensor máximo. Alguns indivíduos, cuja hipertensão não é adequadamente controlada apenas com um agente anti-hipertensor, podem beneficiar da ad Leia o documento completo