LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

latanoprost 50 microgrammes

Disponível em:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

Código ATC:

S01EE01.

DCI (Denominação Comum Internacional):

latanoprost 50 microgrammes

Dosagem:

50 microgrammes

Forma farmacêutica:

Collyre

Composição:

pour 1 ml de collyre > latanoprost 50 microgrammes

Tipo de prescrição:

liste I

Área terapêutica:

Préparations anti-glaucomateuses et myotiques

Indicações terapêuticas:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01EE01.LATANOPROST RANBAXY appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines.Il agit en augmentant l'écoulement naturel de l’humeur aqueuse de l'intérieur de l'œil vers la circulation sanguine.LATANOPROST RANBAXY est indiqué chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension intraoculaire. Ces deux pathologies sont liées à une pression élevée à l'intérieur de l'œil (de vos yeux) risquant ainsi d'endommager votre vue.LATANOPROST RANBAXY est aussi utilisé chez les enfants et les bébés atteints d'hypertension intraoculaire ou de glaucome.

Resumo do produto:

218 394-4 ou 34009 218 394 4 9 - 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/06/2018;218 395-0 ou 34009 218 395 0 0 - 3 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/06/2018;218 396-7 ou 34009 218 396 7 8 - 6 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 2,5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status de autorização:

Abrogée le 26/07/2018

Data de autorização:

2011-11-22

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/02/2018
Dénomination du médicament
LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution
Latanoprost
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en
solution et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser 50
microgrammes/ml, collyre en solution ?
3. Comment utiliser LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en
solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre
en solution ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en
solution ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : S01EE01.
LATANOPROST RANBAXY appartient à une famille de médicaments appelés
analogues des prostaglandines.
Il agit en augmentant l'écoulement naturel de l’humeur aqueuse de
l'intérieur de l'œil vers la circulation sanguine.
LATANOPROST RANBAXY est indiqué chez les patients adultes atteints de
GLAUCOME À ANGLE OUVERT ou D'HYPERTENSION
INTRAOCULAIRE. Ces deux pathologies sont liées à une pression
élevée à l'intérieur de l'œil (de vos yeux) risquant ainsi
d'endommager votre vue.
LATANOPROST RANBAXY est a

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 12/02/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LATANOPROST RANBAXY 50 microgrammes/ml, collyre en solution
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 ml de collyre contient 50 microgrammes de latanoprost.
Une goutte contient environ 1,5 microgramme de latanoprost.
Excipient à effet notoire : chaque ml de collyre contient 0,2 mg de
chlorure de benzalkonium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
Solution incolore et limpide.
pH 6,2 à 7,1.
Osmolalité 240 à 325 mosmol/kg.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients
atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertonie
intraoculaire.
Réduction de la pression intraoculaire élevée chez les patients
pédiatriques ayant une pression intraoculaire élevée et
souffrant de glaucome pédiatrique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes (y compris le sujet âgé) :
La posologie recommandée est d'une goutte dans l'œil (les yeux)
atteint(s) une fois par jour.
L'effet optimal est obtenu quand LATANOPROST RANBAXY est administré
le soir.
La posologie de LATANOPROST RANBAXY ne doit pas dépasser 1
instillation par jour, en effet, il a été montré qu'une
fréquence d'administration supérieure diminue l'effet hypotenseur
sur la pression intraoculaire.
En cas d'oubli, le traitement doit être poursuivi normalement, par
l'instillation suivante.
Mode d’administration
Comme pour tout collyre, afin de réduire une possible absorption
systémique, une pression du sac lacrymal (occlusion
ponctuelle) au niveau du canthus interne, pendant une minute, est
recommandée après chaque instillation.
Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation
du collyre et peuvent être remises 15 minutes après.
En cas d'utilisation concomitante de plusieurs collyres, les
instillations de chacun des collyres doivent être espacées d'au
moins cinq minutes