Kineret

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

anakinra

Disponível em:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Código ATC:

L04AC03

DCI (Denominação Comum Internacional):

anakinra

Grupo terapêutico:

imunosupresíva

Área terapêutica:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indicações terapêuticas:

Reumatoidná Artritída (RA)Kineret je indikovaný u dospelých na liečbu známok a príznakov RA v kombinácii s metotrexátom, s nedostatočnú odpoveď na metotrexát sám. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret by mali byť uvedené v kombinácii s kolchicín, ak je to vhodné,. Stále je DiseaseKineret je indikovaný u dospelých, dospievajúcich, deti a dojčatá vo veku 8 mesiacov a starších s telesnou hmotnosťou 10 kg alebo vyššie pre liečbu Stále choroba, vrátane Systémovej Juvenilnej Idiopatickej Artritídy (SJIA) a Dospelých-Nástup Stále Choroba (AOSD), s aktívnym systémové funkcie stredne vysoká aktivity ochorenia, alebo u pacientov s pokračovali aktivity ochorenia po liečbe s nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid) alebo glucocorticoids. Kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2002-03-08

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
KINERET 100 MG/0,67 ML INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ
STRIEKAČKE
Anakinra
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Kineret a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Kineret
3.
Ako používať Kineret
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Kineret
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KINERET A NA ČO SA POUŽÍVA
Kineret obsahuje liečivo anakinra. Je to typ cytokínu
(imunosupresívum), ktorý sa používa pri liečbe:
-
reumatoidnej artritídy (RA),
-
COVID-19 u pacientov so zápalom pľúc, ktorí potrebujú dodatočný
kyslík a hrozí im riziko
zlyhania pľúc,
-
syndrómov periodických horúčok:
-
periodických syndrómov asociovaných s kryopyrínom
(Cryopyrin-Associated Periodic
Syndromes, CAPS),
o
multisystémová zápalová choroba novorodencov (Neonatal-Onset
Multisystem
Inflammatory Disease, NOMID) nazývaná aj chronický detský
neurologický,
kožný, kĺbový syndróm (Chronic Infantile Neurological, Cutaneous,
Articular
Syndrome, CINCA),
o
Muckleov-Wellsov syndróm (MWS),
o
familiárny chladový autozápalový syndróm (FCAS),
-
familiárnej stredomorskej horúčky (Familial Mediterranean Fever,
FMF),
-
Stillovej chor
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Kineret 100 mg/0,67 ml injekčný roztok v naplnenej injekčnej
striekačke.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kalibrovaná naplnená injekčná striekačka obsahuje 100 mg
anakinry* na 0,67 ml (150 mg/ml).
* Receptorový antagonista ľudského interleukínu-1 (r-metHuIL-1ra)
produkovaný v bunkách
_Escherichia coli _technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry, bezfarebný až biely injekčný roztok, ktorý môže
obsahovať priesvitné až biele amorfné liekové
častice.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída (RA)
Kineret je indikovaný dospelým na liečbu prejavov a príznakov RA v
kombinácii s metotrexátom
v prípade neprimeranej odpovede na monoterapiu metotrexátom.
COVID-19
Kineret je indikovaný na liečbu koronavírusového ochorenia 2019
(COVID-19) u dospelých pacientov
s pneumóniou vyžadujúcich suplementáciu kyslíkom (kyslík s
nízkym alebo vysokým prietokom),
u ktorých existuje riziko progresie do závažného respiračného
zlyhania stanoveného plazmatickou
koncentráciou receptora rozpustného aktivátora plazminogénu
urokinázového typu (soluble urokinase
Plasminogen Activator Receptor, suPAR) ≥ 6 ng/ml (pozri časti 4.2,
4.4 a 5.1).
Syndrómy periodických horúčok
Kineret je indikovaný na liečbu nasledujúcich syndrómov
periodických autozápalových horúčok u
dospelých, dospievajúcich, detí a dojčiat vo veku 8 mesiacov a
starších s telesnou hmotnosťou 10 kg
alebo vyššou:
_Periodické syndrómy asociované s kryopyrínom
(Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes, CAPS) _
Kineret je indikovaný na liečbu CAPS vrátane týchto syndrómov:
-
multisystémová zápalová choroba novorodencov (Neonatal-Onset
Multisystem Inflammatory
Disease, NOMID) / chronický detský neurologický, kožný, kĺbový
syndróm (Chronic Infantile
Neurological, 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 21-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 21-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos