Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

uniÃo quÍmica farmacÊutica nacional s/a - cloridrato de granisetrona - antiemeticos e antinauseantes

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - repaglinide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a repaglinida é indicada em pacientes com diabetes tipo 2 (diabetes mellitus não insulino-dependente (niddm)) cuja hiperglicemia não pode mais ser controlada de forma satisfatória pela dieta, redução de peso e exercício. a repaglinida também é indicada em combinação com metformina em pacientes com diabetes tipo 2 que não são controlados satisfatoriamente em metformina isoladamente. o tratamento deve ser iniciado como um adjunto à dieta e exercício para baixar a glicose no sangue em relação às refeições.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sciclone do brasil produtos farmacÊuticos ltda - imunomodulador

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

medley indÚstria farmacÊutica ltda - antidiabeticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

zydus nikkho farmacÊutica ltda - Ácido tranexÂmico - antifibrinoliticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

quimica farmaceutica nikkho do brasil ltda - antifibrinoliticos

Brasil - português - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novalie pharma s.l. - fosfomicina - granulado para solução oral - 3000 mg - fosfomicina, trometamol 5631 mg - fosfomycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - deferasirox - beta-thalassemia; iron overload - todos os outros produtos terapêuticos - exjade é indicado para o tratamento da sobrecarga crônica de ferro devido a transfusões sanguíneas freqüentes (≥ 7 ml / kg / mês de globulos vermelhos embalados) em pacientes com talassemia beta maior de seis anos ou mais. exjade é também indicado para o tratamento de doenças crônicas sobrecarga de ferro devido a transfusões de sangue quando a deferoxamina terapia é contra-indicada ou inadequada nos seguintes grupos de pacientes:em pacientes com beta talassemia maior, com sobrecarga de ferro, devido a frequentes transfusões de sangue (≥ 7 ml/kg/mês de glóbulos vermelhos) com idade de dois a cinco anos;em pacientes com beta talassemia maior, com sobrecarga de ferro, devido ao pouco frequentes transfusões de sangue (< 7 ml/kg/mês de glóbulos vermelhos) com idade de dois anos e mais de idade;em pacientes com outras anaemias com idade entre dois anos e mais velhos. exjade é também indicado para o tratamento de doenças crônicas sobrecarga de ferro, exigindo terapia quelante quando deferoxamina terapia é contra-indicada ou inadequada em pacientes com não-dependentes de transfusão talassemia síndromes de 10 anos e mais velhos.