Gracial Associação Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gracial associação comprimido

aspen pharma trading ltd. - desogestrel + etinilestradiol - comprimido - associação - desogestrel 0.025 mg ; desogestrel 0.125 mg ; etinilestradiol 0.03 mg ; etinilestradiol 0.04 mg - desogestrel and ethinylestradiol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Gracial Associação Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gracial associação comprimido

aspen pharma trading ltd. - desogestrel + etinilestradiol - comprimido - associação - desogestrel 0.025 mg ; desogestrel 0.125 mg ; etinilestradiol 0.03 mg ; etinilestradiol 0.04 mg - desogestrel and ethinylestradiol - n/a - duração do tratamento: longa duração

GRACIAL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

gracial

merck sharp & dohme farmaceutica ltda. - desogestrel, etinilestradiol - anticoncepcionais

GRACIAL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

gracial

organon farmacÊutica ltda. - desogestrel, etinilestradiol - anticoncepcionais

Abacavir + Lamivudina Aurovitas 600 mg + 300 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

abacavir + lamivudina aurovitas 600 mg + 300 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - abacavir + lamivudina - comprimido revestido por película - 600 mg + 300 mg - lamivudina 300 mg ; abacavir, sulfato 702.78 mg - lamivudine and abacavir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Levofloxacina Aurovitas 250 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

levofloxacina aurovitas 250 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - levofloxacina - comprimido revestido por película - 250 mg - levofloxacina hemi-hidratada 256.23 mg - levofloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Pediaven G25 Associação Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pediaven g25 associação solução para perfusão

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose - solução para perfusão - associação - fenilalanina 1.03 mg/ml ; prolina 2.14 mg/ml ; treonina 1.38 mg/ml ; manganésio, cloreto tetra-hidratado 0.00072 mg/ml ; potássio, iodeto 0.00013 mg/ml ; cloreto de sódio 2.34 mg/ml ; fosfato dipotássico 1.74 mg/ml ; lactato de magnésio di-hidratado 1.43 mg/ml ; sódio, fluoreto 2.21 mg/ml ; selénio, dióxido 0.00014 mg/ml ; cloreto de potássio 1.49 mg/ml ; arginina 1.57 mg/ml ; leucina 2.68 mg/ml ; lisina mono-hidratada 2.4 mg/ml ; cobalto, cloreto hexa-hidratado 0.00121 mg/ml ; glicina 0.8 mg/ml ; cobre, sulfato penta-hidratado 0.00236 mg/ml ; acetilcisteína 0.51 mg/ml ; isoleucina 1.19 mg/ml ; taurina 0.11 mg/ml ; tirosina 0.19 mg/ml ; glucose mono-hidratada 275 mg/ml ; alanina 2.41 mg/ml ; Ácido aspártico 1.57 mg/ml ; histidina 0.8 mg/ml ; serina 1.45 mg/ml ; amónio, molibdato tetra-hidratado 0.00018 mg/ml ; Ácido glutâmico 2.72 mg/ml ; metionina 0.5 mg/ml ; triptofano 0.54 mg/ml ; cálcio, gluconato mono-hidratado 3.59 mg/ml ; crómio, cloreto hexa-hidratado 0.00021 mg/ml ; valina 1.38 mg/ml ; zinco, acetato di-hidratado 0.01343 mg/ml ; sulfato ferroso hepta-hidratado 0.00498 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Pediaven NN2 Associação Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pediaven nn2 associação solução para perfusão

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose - solução para perfusão - associação - fosfato monopotássico 1.24 mg/ml ; fenilalanina 0.72 mg/ml ; prolina 1.44 mg/ml ; treonina 0.92 mg/ml ; triptofano 0.36 mg/ml ; glucose mono-hidratada 110 mg/ml ; cálcio, gluconato mono-hidratado 3.44 mg/ml ; cobre, sulfato penta-hidratado 0.00104 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.84 mg/ml ; isoleucina 0.8 mg/ml ; taurina 0.08 mg/ml ; lactato de magnésio di-hidratado 0.39 mg/ml ; acetilcisteína 0.38 mg/ml ; glicina 0.56 mg/ml ; selénio, dióxido 0.00003 mg/ml ; serina 1 mg/ml ; hidróxido de potássio 0.44 mg/ml ; cloreto de sódio 1.16 mg/ml ; Ácido aspártico 1.08 mg/ml ; potássio, iodeto 0.00001 mg/ml ; metionina 0.32 mg/ml ; tirosina 0.12 mg/ml ; valina 0.92 mg/ml ; zinco, acetato di-hidratado 0.00772 mg/ml ; histidina 0.56 mg/ml ; sódio, fluoreto 0.0002 mg/ml ; manganésio, cloreto tetra-hidratado 0.00002 mg/ml ; leucina 1.84 mg/ml ; lisina mono-hidratada 1.60 mg/ml ; alanina 1.64 mg/ml ; arginina 1.08 mg/ml ; crómio, cloreto hexa-hidratado 0.00002 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Pediaven G15 Associação Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pediaven g15 associação solução para perfusão

fresenius kabi pharma portugal, lda. - aminoácidos + electrólitos + glucose - solução para perfusão - associação - fosfato dipotássico 1.39 mg/ml ; arginina 0.94 mg/ml ; glicina 0.48 mg/ml ; triptofano 0.32 mg/ml ; tirosina 0.11 mg/ml ; manganésio, cloreto tetra-hidratado 0.00036 mg/ml ; cloreto de potássio 0.67 mg/ml ; zinco, acetato di-hidratado 0.00672 mg/ml ; acetilcisteína 0.31 mg/ml ; histidina 0.48 mg/ml ; sódio, fluoreto 0.00111 mg/ml ; prolina 1.29 mg/ml ; taurina 0.07 mg/ml ; sulfato ferroso hepta-hidratado 0.00249 mg/ml ; cobalto, cloreto hexa-hidratado 0.00061 mg/ml ; glucose mono-hidratada 165 mg/ml ; fenilalanina 0.62 mg/ml ; treonina 0.83 mg/ml ; Ácido glutâmico 1.63 mg/ml ; valina 0.83 mg/ml ; cobre, sulfato penta-hidratado 0.00118 mg/ml ; alanina 1.45 mg/ml ; amónio, molibdato tetra-hidratado 0.00009 mg/ml ; metionina 0.3 mg/ml ; Ácido aspártico 0.94 mg/ml ; isoleucina 0.71 mg/ml ; selénio, dióxido 0.00007 mg/ml ; serina 0.87 mg/ml ; leucina 1.61 mg/ml ; cálcio, gluconato mono-hidratado 2.69 mg/ml ; lactato de magnésio di-hidratado 0.95 mg/ml ; cloreto de sódio 1.75 mg/ml ; lisina mono-hidratada 1.45 mg/ml ; potássio, iodeto 0.00007 mg/ml ; crómio, cloreto hexa-hidratado 0.0001 mg/ml - combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Anaquetan XR 200 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

anaquetan xr 200 mg comprimido de libertação prolongada

anabiosis pc - quetiapina - comprimido de libertação prolongada - 200 mg - quetiapina, fumarato 230.3 mg - quetiapine - genérico - duração do tratamento: longa duração