Glyxambi

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

empagliflozin, linagliptin

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

A10BD19

DCI (Denominação Comum Internacional):

empagliflozin, linagliptin

Grupo terapêutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicações terapêuticas:

Glyxambi, fastdosis kombination af empagliflozin og linagliptin, er indiceret hos voksne i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus:at forbedre glykæmisk kontrol, når metformin og/eller sulphonylurea (SU) og en af de monocomponents af Glyxambi ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol;når der allerede er i behandling med den frie kombination af empagliflozin og linagliptin.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2016-11-11

Folheto informativo - Bula

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Empagliflozin/linagliptin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Glyxambi
3.
Sådan skal du tage Glyxambi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Glyxambi indeholder to aktive stoffer, der kaldes empagliflozin og
linagliptin. De tilhører begge to en
gruppe lægemidler, der kaldes ”orale lægemidler mod diabetes”.
Disse lægemidler tages via munden
for at behandle type 2-diabetes.
HVAD ER TYPE 2-DIABETES?
Type 2-diabetes er en sygdom, der både skyldes dine gener og din
livsstil. Hvis du har type 2-diabetes,
danner din bugspytkirtel ikke insulin nok til at kontrollere dit
blodsukker, og kroppen kan ikke udnytte
det dannede insulin effektivt. Det medfører et for højt
sukkerindhold i blodet, som kan give
helbredsproblemer som hjertesygdom, nyresygdom, blindhed og dårligt
blodomløb i dine arme og ben.
ANVENDELSE
Empagliflozin tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
natrium-glucose co-transporter-2 (SGLT2)-
hæmmere. Det virker ved at blokere SGLT2-proteinet i dine nyrer.
Dette forårsager, at sukker
(glucose) i dit blod fjernes gennem urinen. Linag
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Glyxambi 10 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
Glyxambi 25 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Glyxambi 10 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 10 mg empagliflozin og 5 mg linagliptin.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 25 mg empagliflozin og 5 mg linagliptin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Glyxambi 10 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
Lysegul, trekantet filmovertrukken tablet på 8 mm, som er plan med
buede sider og præget med "10/5"
på den ene side og Boehringer Ingelheims firmalogo på den anden
side.
Glyxambi 25 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
Blegrosa, trekantet filmovertrukken tablet på 8 mm, som er plan med
buede sider og præget med
"25/5" på den ene side og Boehringer Ingelheims firmalogo på den
anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Glyxambi, fastdosis-kombination af empagliflozin og linagliptin, er
indiceret til voksne med type 2-
diabetes mellitus i alderen 18 år og derover:

for at forbedre den glykæmiske kontrol, når metformin og/eller
sulfonylurinstof (SU) og et af
enkeltstofferne i Glyxambi ikke giver tilstrækkelig glykæmisk
kontrol

når patienten allerede er i behandling med en kombination af
empagliflozin og linagliptin som
særskilte tabletter
(Se pkt. 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgængelige data om undersøgte
kombinationer)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede startdosis er en Glyxambi-tablet 10 mg/5 mg (10 mg
empagliflozin plus 5 mg
linagliptin) én gang dagligt.
3
Hos patienter, der tåler denne startdosis, og hvor yderligere
glykæmisk kontrol er nødvendig, kan
dosis øges til en Glyxambi-tablet 25 mg/5 mg (25 mg empagliflozin
plus 5 mg linagliptin) én gang
dagligt.
Når Glyxambi anvendes i kombination med metformin, skal
metformindosen fastholdes.
Når Glyxambi anvendes i kombination med et sulfonylurinstof eller med
insulin, kan en
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-11-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 27-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos