Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - fludarabina - concentrado para solução injetável ou para perfusão - 25 mg/ml - fludarabina, fosfato 25 mg/ml - fludarabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - fludarabina - concentrado para solução injetável ou para perfusão - 25 mg/ml - fludarabina, fosfato 25 mg/ml - fludarabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - fludarabina - concentrado para solução injetável ou para perfusão - 25 mg/ml - fludarabina, fosfato 25 mg/ml - fludarabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - fludarabina - pó para solução injetável ou para perfusão - 50 mg - fludarabina, fosfato 50 mg - fludarabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - fludarabina - pó para solução injetável ou para perfusão - 50 mg - fludarabina, fosfato 50 mg - fludarabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

libbs farmacÊutica ltda - fosfato de fludarabina - antimetabolicos analogos da purina

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

farmarin industria e comercio ltda - fosfato de fludarabina - antineoplasico

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - agentes antineoplásicos - mabcampath é indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica de células b (bcll) para quem a quimioterapia combinada com fludarabina não é apropriada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - anticorpos monoclonais - leucemia linfocítica crónica previamente não tratada (cll): arzerra em combinação com clorambucil ou bendamustina é indicado para o tratamento de pacientes com cll que não receberam terapia prévia e que não são elegíveis para terapia com fludarabina. recaiu cll: arzerra é indicado em combinação com fludarabine e ciclofosfamida para o tratamento de pacientes adultos com recaiu cll. refratário cll: arzerra é indicado para o tratamento de cll em pacientes que são refratários à fludarabine e alemtuzumab.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - transplante de células estaminais hematopoiéticas - agentes antineoplásicos - busilvex seguido de ciclofosfamida (bucy2) é indicado como tratamento condicionador antes do transplante convencional de células progenitoras hematopoiéticas (hpct) em pacientes adultos quando a combinação é considerada a melhor opção disponível. busilvex seguinte fludarabine (fb) é indicado como tratamento de condicionamento antes de células progenitoras hematopoiéticas de transplante (hpct) em doentes adultos que são candidatos a uma intensidade reduzida condicionado (ric) regime de. busilvex seguido por ciclofosfamida (bucy4) ou melfalano (bumel) é indicado como tratamento de condicionamento antes convencional de células progenitoras hematopoiéticas de transplante em pacientes pediátricos.