Exforge

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

C09DB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

amlodipine, valsartan

Grupo terapêutico:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Área terapêutica:

Hypertenze

Indicações terapêuticas:

Léčba esenciální hypertenze. Exforge je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.

Resumo do produto:

Revision: 31

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2007-01-16

Folheto informativo - Bula

                                51
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
52
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
EXFORGE 5 MG/80 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE 5 MG/160 MG POTAHOVANÉ TABLETY
EXFORGE 10 MG/160 MG POTAHOVANÉ TABLETY
amlodipinum/valsartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Exforge a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Exforge užívat
3.
Jak se Exforge užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Exforge uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE EXFORGE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Exforge tablety obsahují dvě látky nazývané amlodipin a
valsartan. Obě tyto látky pomáhají upravit
vysoký krevní tlak.
−
Amlodipin patří do skupiny látek nazývaných „blokátory
kalciových kanálů“. Amlodipin brání
přestupu vápníku do stěny krevních cév a tím brání zúžení
cév.
−
Valsartan patří do skupiny látek nazývaných antagonisté
receptoru pro angitensin II.
Angiotensin II je produkován v lidském těle a působí zúžení
krevních cév, a tím zvyšuje krevní
tlak. Valsartan blokuje účinek angiotensinu II.
To znamená, že obě tyto látky brání zúžení krevních cév.
Výsledkem je uvolnění krevních cév a
pokles krevního tlaku.
_ _
Exforge se používá k léčbě vysokéh
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Exforge 5 mg/80 mg potahované tablety
Exforge 5 mg/160 mg potahované tablety
Exforge 10 mg/160 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Exforge 5 mg/80 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas) a valsartanum 80 mg.
Exforge 5 mg/160 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje amlodipinum 5 mg (jako amlodipini
besilas) a valsartanum
160 mg.
Exforge 10 mg/160 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje of amlodipinum 10 mg (jako
amlodipini besilas) a valsartanum
160 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Exforge 5 mg/80 mg potahované tablety
Tmavě žlutá, kulatá potahovaná tableta se zkosenými okraji,
potištěná „NVR“ na straně jedné a „NV“
na straně druhé. Přibližná velikost: průměr 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg potahované tablety
Tmavě žlutá, oválná potahovaná tableta, potištěná „NVR“
na jedné straně a „ECE“ na straně druhé.
Přibližná velikost: 14,2 mm (délka) x 5,7 mm (šířka).
Exforge 10 mg/160 mg potahované tablety
Světle žlutá, oválná potahovaná tableta, potištěná „NVR“
na jedné straně a „UIC“ na straně druhé.
Přibližná velikost: 14,2 mm (délka) x 5,7 mm (šířka).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba esenciální hypertenze.
Exforge je indikován k léčbě dospělých, jejichž krevní tlak
není dostatečně kontrolován monoterapií
buď amlodipinem nebo valsartanem.
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka přípravku Exforge je jedna tableta denně.
Exforge 5 mg/80 mg může být podáván pacientům, jejichž krevní
tlak není dostatečně upraven
samotným amlodipinem 5 mg nebo valsartanem 80 mg.
Exforge 5 mg/160 mg může být podáván pacientům, jejichž krevní
tlak není dostatečně upraven
samotným amlodipinem 5 mg nebo valsartanem 160 m
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-08-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 11-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 11-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos