Eurican DAP-LR

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

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Ingredientes ativos:
Vacina contra a Cinomose canina (Esgana), Adenovírus canino, Parvovírus canino, Raiva e Leptospira
Disponível em:
Boehringer Ingelheim Animal Health Portugal, Unipessoal, Lda.
Código ATC:
QI07AJ05
DCI (Denominação Comum Internacional):
Vaccine. canine distemper canine (Distemper), Adenovirus, canine, canine Parvovirus, Rabies and Leptospira
Forma farmacêutica:
Liofilizado e solvente para suspensão injetável
Via de administração:
Via subcutânea
Tipo de prescrição:
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Grupo terapêutico:
Caninos
Área terapêutica:
Vírus Vivo da Cinomose Canina (Esgana) + Adenovírus Vivo Canino + Parvovírus Vivo Canino + Vírus Inativado da Raiva + Leptospira Inativada
Resumo do produto:
Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Frasco(s) - 10 unidade(s) - 1 dose(s) (+ 10 fr. 1dose solv) 440/91 Autorizado Sim; Frasco(s) - 100 unidade(s) - 1 dose(s) (+ 100 fr. 1dose solv) 440/91 Autorizado Sim
Número de autorização:
440/91

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ANEXO I

RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO

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1.

NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

Eurican DAP-LR, liofilizado e solvente para suspensão injectável

2.

COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Cada dose de 1 ml de vacina contém:

Substância(s) activa(s):

Liofilizado

Adenovírus canino atenuado, tipo 2 (CAV2), estirpe DK13

DICC

Vírus da esgana atenuado, estirpe BA5

DICC

Parvovírus canino atenuado, estirpe CAG2

DICC

Solvente

Leptospira interrogans serovar canicola inactivada, estirpe

16070 q.b.p.

protecção, segundo a Ph. Eur.

Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae

inactivada, estirpe 16069 q.b.p.

protecção, segundo a Ph. Eur.

Vírus da raiva inactivada, estirpe G52

1 UI

Adjuvante(s):

Hidróxido de alumínio

0,6 mg

Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.

Suspensão de cor

3.

FORMA FARMACÊUTICA

Liofilizado e solvente para suspensão injectável.

Liofilizado, pastilha de cor bege.

Solvente suspensão homogénea e opalescente.

4.

INFORMAÇÕES CLÍNICAS

4.1

Espécie(s)-alvo

Cães.

4.2

Indicações de utilização, especificando as espécies-alvo

Imunização activa dos cães, para prevenir a doença e a mortalidade causada pelo vírus da esgana e da

raiva, reduzir os sinais clínicos e a infecção causada pelo adenovírus (CAV1 e CAV2), prevenir os

sinais clínicos e a mortalidade causados pelo parvovírus canino e a infecção, excreção e estado do

portador pela Leptospira interrogans serovars canicola e icterohaemorrhagiae.

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Início da imunidade: 2 semanas após a vacinação contra os componentes da esgana, da adenovirose e

da parvovirose. 3 semanas após a vacinação contra o componente da raiva e 4 semanas após a

vacinação contra o componente da Leptospirose.

Duração da imunidade: 1 ano.

4.3

Contra-indicações

Não existem.

4.4

Advertências especiais para cada espécie-alvo

Vacinar apenas animais saudáveis e correctamente desparasitados, pelo menos 10 dias antes da

vacinação.

Recomenda-se não submeter os cães a esforços físicos, durante um período de quatro semanas após a

vacinação, período em que decorre a instalação (indução) da imunidade.

4.5

Precauções especiais de utilização

Precauções especiais para utilização em animais

Utilizar material estéril e isento de qualquer vestígio de antisséptico e/ou de desinfectante.

Aplicar os procedimentos usuais de assépsia.

Agitar antes de usar.

Precauções especiais a adoptar pela pessoa que administra o medicamento aos animais

Em caso de auto-injecção acidental, consultar de imediato um médico e mostrar-lhe o rótulo ou o

folheto informativo.

4.6

Reacções adversas (frequência e gravidade)

A presença de hidróxido de alumínio pode, excepcionalmente, originar a formação de um pequeno

nódulo transitório, no local de injecção.

Em casos muito raros, foram notificadas reações de hipersensibilidade (incluindo edema facial,

choque

anafilático),

algumas

quais

podem

fatais:

administrar

preparação

corticosteróides ou adrenalina.

Em casos muito raros, foram notificados sintomas gastrointestinais (vómitos, diarreia), sintomas

sistémicos (depressão, hipertermia) e reações no local da injeção.

A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção:

- Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando evento(s) adverso(s) durante o decurso de um

tratamento)

- Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais)

- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais)

- Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais)

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-Muito

rara

(menos

animal

10.000

animais,

incluindo

relatos

isolados).

4.7

Utilização durante a gestação e a lactação

Pode ser administrado durante a gestação.

4.8

Interacções medicamentosas e outras formas de interacção

Existe informação sobre segurança e eficácia que demonstra que esta vacina pode ser administrada no

mesmo dia, mas não misturada com as vacinas da gama Merial contra a leptospirose e tosse canil.

Não existe informação disponível sobre a segurança e a eficácia desta vacina quando utilizada com

qualquer

outro

medicamento

veterinário,

excepto

aqueles

referidos.

decisão

administração desta vacina antes ou após a administração de outro medicamento veterinário, deve ser

tomada caso a caso e tendo em consideração a especificidade da situação.

4.9

Posologia e via de administração

Ressuspender o liofilizado na fracção líquida.

Administrar por via subcutânea 1 dose de 1ml, de acordo com o seguinte esquema de vacinação:

Primovacinação:

1 injecção de vacina Eurican DAP-LR, após 3 meses de idade.

1 injecção de vacina da Boehringer Ingelheim Animal Health contra a esgana, a adenovirose, a

parvovirose e a leptospirose, 1 mês antes ou após a de Eurican DAP-LR.

Revacinação:

Anual.

Semestral: para a leptospirose, em caso de risco importante.

4.10

Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos), (se necessário)

A administração de duas doses, não provoca qualquer alteração para além das indicadas na alínea 4.6.

“Reacções adversas”.

4.11

Intervalo(s) de segurança

Não aplicável.

5.

PROPRIEDADES IMUNOLÓGICAS

Código ATCvet: QI07AJ05

Vacina adjuvada contra a esgana, a adenovirose, a parvovirose e inactivada, contra a leptospirose por

Leptospira interrogans serovar canicola e Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae e a

raiva, do cão.

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A vacina induz um estado imunitário, contra o vírus da esgana (doença de Carré), a adenovirose

(CAV1 e CAV2), a parvovirose, a leptospirose por Leptospira interrogans serovar canicola e

Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae e a raiva do cão, demonstrado por: prova virulenta

e pela presença de anticorpos seroneutralizantes ou aglutinantes.

6.

INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS

6.1

Lista de excipientes

Sacarose.

Fosfato monopotássico.

Fosfato dipotássico.

Hidróxido de potássio.

Água para injectáveis.

Fosfato monopotássico.

6.2

Incompatibilidades

Não misturar com qualquer outro medicamento veterinário.

6.3

Prazo de validade

Prazo de validade do medicamento veterinário tal como embalado para venda: 24 meses.

Prazo de validade após reconstituição: Usar imediatamente.

6.4

Precauções especiais de conservação

Conservar e transportar refrigerado (2ºC - 8ºC). Proteger da luz.

Não congelar.

6.5

Natureza e composição do acondicionamento primário

Frasco de vidro Tipo I contendo uma dose de liofilizado e frasco de vidro Tipo I contendo 1 dose de

solvente, fechados com uma rolha de elastómero de butilo, selados com cápsula de alumínio.

Apresentações:

Caixa com 10 frascos com 1 dose de vacina liofilizada + 10 frascos com 1 dose de solvente.

Caixa com 100 frascos de 1 dose de vacina liofilizada + 100 frascos com 1 dose de solvente.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

6.6

Precauções especiais para a eliminação de medicamentos veterinários não utilizados ou de

desperdícios derivados da utilização desses medicamentos

O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com os

requisitos nacionais.

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7.

TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

Boehringer Ingelheim Animal Health, Unipessoal, Lda.

Av. de Pádua, nº 11

1800-294 Lisboa

8.

NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

AIM Nº 440/91 D.G.V.

9.

DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO/RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO

29-11-1991 / 12-07-2018

10.

DATA DA REVISÃO DO TEXTO

Julho de 2018

PROIBIÇÃO DE VENDA, FORNECIMENTO E/OU UTILIZAÇÃO

Não aplicável.

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ANEXO II

ROTULAGEM E FOLHETO INFORMATIVO

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A. ROTULAGEM

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INDICAÇÕES A INCLUIR NO ACONDICIONAMENTO SECUNDÁRIO

Caixa com 10 frascos com 1 dose de vacina liofilizada + 10 frascos com 1 dose de solvente

Caixa com 100 frascos de 1 dose de vacina liofilizada + 100 frascos com 1 dose de solvente

1.

NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

Eurican DAP-LR, liofilizado e solvente para suspensão injectável

2.

DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS E OUTRAS SUBSTÂNCIAS

Por dose de 1 ml:

Substância(s) activa(s):

Liofilizado

Adenovírus canino atenuado, tipo 2 (CAV2), estirpe DK13

DICC

Vírus da esgana atenuado, estirpe BA5

DICC

Parvovírus canino atenuado, estirpe CAG2

DICC

Solvente

Leptospira interrogans serovar canicola inactivada, estirpe

16070 q.b.p.

protecção, segundo a Ph. Eur.

Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae

inactivada, estirpe 16069 q.b.p.

protecção, segundo a Ph. Eur.

Vírus da raiva inactivada, estirpe G52

1 UI

Adjuvante(s):

Hidróxido de alumínio

0,6 mg

3.

FORMA FARMACÊUTICA

Liofilizado e solvente para suspensão injectável.

4.

DIMENSÃO DA EMBALAGEM

Caixa com 10 frascos com 1 dose de vacina liofilizada + 10 frascos com 1 dose de solvente.

Caixa com 100 frascos de 1 dose de vacina liofilizada + 100 frascos com 1 dose de solvente.

5.

ESPÉCIES-ALVO

Cães.

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6.

INDICAÇÕES

Imunização activa dos cães, para prevenir a doença e a mortalidade causada pelo vírus da esgana e da

raiva, reduzir os sinais clínicos e a infecção causada pelo adenovírus (CAV1 e CAV2), prevenir os

sinais clínicos e a mortalidade causados pelo parvovírus canino e a infecção, excreção e estado do

portador pela Leptospira interrogans serovars canicola e icterohaemorrhagiae.

Início da imunidade: 2 semanas após a vacinação contra os componentes da esgana, da adenovirose e

da parvovirose. 3 semanas após a vacinação contra o componente da raiva e 4 semanas após a

vacinação contra o componente da Leptospirose.

Duração da imunidade: 1 ano.

7.

MODO E VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO

Administrar por via subcutânea 1 dose de 1ml.

Antes de utilizar, leia o folheto informativo.

8.

INTERVALO DE SEGURANÇA

Não aplicável.

9.

ADVERTÊNCIA(S) ESPECIAL (ESPECIAIS), SE NECESSÁRIO

Antes de utilizar, leia o folheto informativo.

10.

PRAZO DE VALIDADE

VAL {mês/ano}

Usar imediatamente após reconstituição.

11.

CONDIÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Conservar e transportar refrigerado (2ºC - 8ºC). Proteger da luz.

Não congelar.

12.

PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO

UTILIZADO OU DOS SEUS DESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO

Eliminar os desperdícios de acordo com os requisites locais.

13.

MENÇÃO “EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO” E CONDIÇÕES OU

RESTRIÇÕES RELATIVAS AO FORNECIMENTO E À UTILIZAÇÃO, se for caso

disso

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USO VETERINÁRIO

Medicamento veterinário sujeito a receita médico veterinária.

14.

MENÇÃO “MANTER FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS”

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

15.

NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO

MERCADO

Boehringer Ingelheim Animal Health, Unipessoal, Lda.

Av. de Pádua, nº 11

1800-294 Lisboa

16.

NÚMERO(S) DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO

AIM Nº 440/91 D.G.V.

17.

NÚMERO DO LOTE DE FABRICO

Lote {número}

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INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE

ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO

Frasco de 1 dose de liofilizado

1.

NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

Eurican DAP-LR, liofilizado e solvente para suspensão injectável

2.

COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S)

Por dose de 1 ml:

Adenovírus canino atenuado, tipo 2 (CAV2), estirpe DK13

DICC

Vírus da esgana atenuado, estirpe BA5

DICC

Parvovírus canino atenuado, estirpe CAG2

DICC

3.

CONTEÚDO EM PESO, VOLUME OU NÚMERO DE DOSES

1 dose.

4.

VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO

Subcutânea.

5.

INTERVALO DE SEGURANÇA

Não aplicável.

6.

NÚMERO DO LOTE

Lot {número}

7.

PRAZO DE VALIDADE

VAL {MM/AAAA}

8.

MENÇÃO “EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO”

USO VETERINÁRIO

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INDICAÇÕES MÍNIMAS A INCLUIR EM PEQUENAS UNIDADES DE

ACONDICIONAMENTO PRIMÁRIO

Frasco de 1 dose de solvente

1.

NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

Eurican DAP-LR, liofilizado para suspensão injectável.

2.

COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S)

Por dose de 1 ml:

Leptospira interrogans serovar canicola inactivada, estirpe

16070 q.b.p.

protecção, segundo a Ph. Eur.

Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae

inactivada, estirpe 16069 q.b.p.

protecção, segundo a Ph. Eur.

Vírus da raiva inactivada, estirpe G52

1 UI

3.

CONTEÚDO EM PESO, VOLUME OU NÚMERO DE DOSES

1 dose.

4.

VIA(S) DE ADMINISTRAÇÃO

Subcutânea.

5.

INTERVALO DE SEGURANÇA

Não aplicável.

6.

NÚMERO DO LOTE

Lot {número}

7.

PRAZO DE VALIDADE

VAL {MM/AAAA}

8.

MENÇÃO “EXCLUSIVAMENTE PARA USO VETERINÁRIO”

USO VETERINÁRIO

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B. FOLHETO INFORMATIVO

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FOLHETO INFORMATIVO PARA:

Eurican DAP-LR, liofilizado e solvente para suspensão injectável

1.

NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO

MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL

PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES

Titular da autorização de introdução no mercado:

Boehringer Ingelheim Animal Health, Unipessoal, Lda.

Av. de Pádua, nº 11

1800-294

Fabricante responsável pela libertação dos lotes:

MERIAL

Laboratoire Porte des Alpes

Rue de l’aviation

69800 Saint Priest

França

2.

NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO

Eurican DAP-LR, liofilizado e solvente para suspensão injectável

3.

DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)

Cada dose de 1 ml de vacina contém:

Substância(s) activa(s):

Liofilizado

Adenovírus canino atenuado, tipo 2 (CAV2), estirpe DK13

DICC

Vírus da esgana atenuado, estirpe BA5

DICC

Parvovírus canino atenuado, estirpe CAG2

DICC

Solvente

Leptospira interrogans serovar canicola inactivada, estirpe

16070 q.b.p.

protecção, segundo a Ph. Eur.

Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae

inactivada, estirpe 16069 q.b.p.

protecção, segundo a Ph. Eur.

Vírus da raiva inactivada, estirpe G52

1 UI

Adjuvante(s):

Hidróxido de alumínio

0,6 mg

4.

INDICAÇÕES

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Imunização activa dos cães, para prevenir a doença e a mortalidade causada pelo vírus da esgana e da

raiva, reduzir os sinais clínicos e a infecção causada pelo adenovírus (CAV1 e CAV2), prevenir os

sinais clínicos e a mortalidade causados pelo parvovírus canino e a infecção, excreção e estado do

portador pela Leptospira interrogans serovars canicola e icterohaemorrhagiae.

Início da imunidade: 2 semanas após a vacinação contra os componentes da esgana, da adenovirose e

da parvovirose. 3 semanas após a vacinação contra o componente da raiva e 4 semanas após a

vacinação contra o componente da Leptospirose.

Duração da imunidade: 1 ano.

5.

CONTRA-INDICAÇÕES

Não existem.

6.

REACÇÕES ADVERSAS

A presença de hidróxido de alumínio pode, excepcionalmente, originar a formação de um pequeno

nódulo transitório, no local de injecção.

Em casos muito raros, foram notificadas reações de hipersensibilidade (incluindo edema facial,

choque

anafilático),

algumas

quais

podem

fatais:

administrar

preparação

corticosteróides ou adrenalina.

Em casos muito raros, foram notificados sintomas gastrointestinais (vómitos, diarreia), sintomas

sistémicos (depressão, hipertermia) e reações no local da injeção.

A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção:

- Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando evento(s) adverso(s) durante o decurso de um

tratamento)

- Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais)

- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais)

- Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais)

-Muito

rara

(menos

animal

10.000

animais,

incluindo

relatos

isolados).

Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste folheto, informe o médico

veterinário

Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste folheto, informe o seu médico

veterinário.

7.

ESPÉCIES-ALVO

Cães.

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8.

DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO

Ressuspender o liofilizado na fracção líquida.

Administrar por via subcutânea 1 dose de 1ml, de acordo com o seguinte esquema de vacinação:

Primovacinação:

1 injecção de vacina Eurican DAP-LR, após 3 meses de idade.

1 injecção de vacina da Boehringer Ingelheim Animal Health contra a esgana, a adenovirose, a

parvovirose e a leptospirose, 1 mês antes ou após a de Eurican DAP-LR.

Revacinação:

Anual.

Semestral: para a leptospirose, em caso de risco importante.

9.

INSTRUÇÕES COM VISTA A UMA UTILIZAÇÃO CORRECTA

Utilizar material estéril e isento de qualquer vestígio de antisséptico e/ou de desinfectante.

Aplicar os procedimentos usuais de assépsia.

Agitar antes de usar.

10.

INTERVALO DE SEGURANÇA

Não aplicável.

11.

PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE CONSERVAÇÃO

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Conservar e transportar refrigerado (2 ºC - 8ºC).

Não congelar. Proteger da luz.

Utilizar imediatamente após reconstituição.

Não utilizar depois de expirado o prazo de validade indicado na embalagem.

12.

ADVERTÊNCIA(S) ESPECIAL(AIS)

Advertências especiais para cada espécie alvo

Vacinar apenas animais saudáveis e correctamente desparasitados, pelo menos 10 dias antes da

vacinação.

Recomenda-se não submeter os cães a esforços físicos, durante um período de quatro semanas após a

vacinação, período em que decorre a instalação (indução) da imunidade.

Precauções especiais de utilização

Precauções especiais para utilização em animais

Utilizar material estéril e isento de qualquer vestígio de antisséptico e/ou de desinfectante.

Aplicar os procedimentos usuais de assépsia.

Agitar antes de usar.

Precauções especiais a adoptar pela pessoa que administra o medicamento aos animais

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Em caso de auto-injecção acidental, consultar de imediato um médico e mostrar-lhe o rótulo ou o

folheto informativo.

Gestação

Pode ser administrado durante a gestação.

Interacções medicamentosas e outras formas de interação

Existe informação sobre segurança e eficácia que demonstra que esta vacina pode ser administrada no

mesmo dia, mas não misturada com as vacinas da gama Merial contra a leptospirose e tosse canil.

Não existe informação disponível sobre a segurança e a eficácia desta vacina quando utilizada com

qualquer

outro

medicamento

veterinário,

excepto

aqueles

referidos.

decisão

administração desta vacina antes ou após a administração de outro medicamento veterinário, deve ser

tomada caso a caso e tendo em consideração a especificidade da situação.

Sobredosagem (sintomas, procedimentos de emergência, antídotos)

A administração de duas doses, não provoca qualquer alteração para além das indicadas na alínea

“Reacções adversas

Incompatibilidades

Não misturar com qualquer outro medicamento veterinário.

13.

PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE ELIMINAÇÃO DO MEDICAMENTO NÃO

UTILIZADO OU DOS SEUS DESPERDÍCIOS, SE FOR CASO DISSO

O medicamento veterinário não utilizado ou os seus desperdícios devem ser eliminados de acordo com

os requisitos nacionais.

14.

DATA DA ÚLTIMA APROVAÇÃO DO FOLHETO INFORMATIVO

Julho de 2018

15.

OUTRAS INFORMAÇÕES

FORMA FARMACÊUTICA

Liofilizado e solvente para suspensão injectável.

PROPRIEDADES IMUNOLÓGICAS

Código ATCvet: QI07AJ05

Vacina adjuvada contra a esgana, a adenovirose, a parvovirose e inactivada, contra a leptospirose por

Leptospira interrogans serovar canicola e Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae e a

raiva, do cão.

A vacina induz um estado imunitário, contra o vírus da esgana (doença de Carré), a adenovirose

(CAV1 e CAV2), a parvovirose, a leptospirose por Leptospira interrogans serovar canicola e

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Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae e a raiva do cão, demonstrado por: prova

virulenta e pela presença de anticorpos seroneutralizantes ou aglutinantes.

Apresentações:

Caixa com 10 frascos com 1 dose de vacina liofilizada + 10 frascos com 1 dose de solvente

Caixa com 100 frascos de 1 dose de vacina liofilizada + 100 frascos com 1 dose de solvente.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Só pode ser vendido mediante receita médica veterinária.

Só pode ser administrado pelo médico-veterinário.

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