Docetaxel Kabi

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

docetaxel

Disponível em:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Código ATC:

L01CD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

docetaxel

Grupo terapêutico:

Antineoplastiska medel

Área terapêutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicações terapêuticas:

Bröst cancerDocetaxel Kabi i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. För patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. Docetaxel Kabi i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. Docetaxel Kabi monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. Tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. Docetaxel Kabi i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överskott av HER2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Docetaxel Kabi i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. Tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Kabi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. Docetaxel Kabi i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Kabi i kombination med androgen-berövande terapi (ADT), med eller utan prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med metastaserad hormon-känsliga prostatacancer. Gastric adenocarcinomaDocetaxel Kabi i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. Huvud och hals cancerDocetaxel Kabi i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2012-05-22

Folheto informativo - Bula

                                245
B. BIPACKSEDEL
246
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DOCETAXEL KABI 20 MG/1ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
docetaxel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad DOCETAXEL KABI är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder DOCETAXEL KABI
3.
Hur du använder DOCETAXEL KABI
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DOCETAXEL KABI ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOCETAXEL KABI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Namnet på detta läkemedel är DOCETAXEL KABI. Det generiska namnet
är docetaxel. Docetaxel är
en substans som har sitt ursprung i barren från idegranen. Docetaxel
hör till gruppen anti-
cancerläkemedel som kallas taxoider.
Din läkare har ordinerat DOCETAXEL KABI för behandling av
bröstcancer, speciella former av
lungcancer (icke-småcellig lungcancer) prostatacancer,
magsäckscancer eller huvud- halscancer:
-
Vid behandling av långt framskriden bröstcancer kan DOCETAXEL KABI
ges antingen för sig
själv eller i kombination med doxorubicin eller trastuzumab eller
capecitabin.
-
Vid behandling av bröstcancer i tidigt skede med eller utan
lymfkörtelengagemang kan
DOCETAXEL KABI ges i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid.
-
Vid behandling av lungcancer kan DOCETAXEL KABI ges antingen för sig
själv eller i
kombination med cisplatin.
-
Vid behandling av prostatacancer ges DOCETAXEL KABI i kombination med
prednison eller
prednisolon.
-
Vid behandling av magsäckscancer ges DOCETAXEL KABI i kombination med
cisplatin och
5-fluorouracil.
-
Vid behandling a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml koncentrat innehåller 20 mg vattenfri docetaxel.
En injektionsflaska med 1 ml koncentrat innehåller 20 mg docetaxel.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska av koncentratet innehåller 0,5 ml vatttenfri
etanol (395 mg).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Koncentratet är en klar, färglös till svagt gul lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bröstcancer
DOCETAXEL KABI i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är
indicerat för adjuvant
behandling av patienter med:
•
operabel nodpositiv bröstcancer.
•
operabel nodnegativ bröstcancer
För patienter med operabel nodnegativ bröstcancer, ska adjuvant
behandling begränsas till de patienter
som enl. internationellt etablerade kriterier bedöms som lämpliga
ett erhålla kemoterapi för primär
behandling av tidig bröstcancer (se avsnitt 5.1).
DOCETAXEL KABI i kombination med doxorubicin är indicerat för
behandling av patienter med
lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer som tidigare inte
behandlats med cytostatika för
denna sjukdom.
DOCETAXEL KABI monoterapi är indicerat för behandling av patienter
med lokalt avancerad eller
metastaserande bröstcancer efter svikt på tidigare
cytostatikabehandling. Cytostatikabehandlingen bör
ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkylerande medel.
DOCETAXEL KABI i kombination med trastuzumab är indicerat för
behandling av patienter med
metastaserad bröstcancer vilkas tumörer överuttrycker HER2 och som
inte tidigare fått kemoterapi
mot metastaserad sjukdom.
DOCETAXEL KABI i kombination med capecitabin är indicerat för
behandling av patienter med
lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer efter svikt på
cytostatikabehandling. Tidigare terapi
bör ha inkluderat ett 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 29-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 29-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-05-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 29-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 29-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos