ChondroCelect União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - células de cartilagem autólogas viables caracterizadas expandidas ex vivo expressando proteínas marcadoras específicas - doenças da cartilagem - outras drogas para distúrbios do sistema músculo-esquelético - reparação de defeitos de cartilagem sintomática únicos do côndilo femoral do joelho (international cartilage repair society [icrs] grau iii ou iv) em adultos. concomitante assintomáticos lesões de cartilagem (icrs de grau i ou ii) podem estar presentes. demonstração de eficácia é baseada em um estudo clínico randomizado avaliando a eficácia da chondrocelect em pacientes com lesões entre 1 e 5 cm2.

SonoVue União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - hexafluoreto de enxofre - ultrasonography; echocardiography - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. sonovue é para uso com imagens de ultra-som para melhorar a ecogenicidade do sangue ou de fluidos do trato urinário, o que resulta em uma melhor relação sinal-ruído. sonovue só deve ser utilizado em pacientes onde estudo, sem aumento de contraste é inconclusivo. echocardiographysonovue é um transpulmonary a ecocardiografia de contraste para uso em pacientes adultos com suspeita ou doença cardiovascular estabelecida para fornecer opacificação das câmaras cardíacas e melhorar ventricular esquerda endocárdicas delimitação de fronteiras. doppler de macrovasculaturesonovue aumenta a precisão na detecção ou exclusão de anormalidades nas artérias cerebrais e extracranial carótida ou artérias periféricas em pacientes adultos, melhorando o doppler relação sinal-ruído. sonovue aumenta a qualidade do doppler de fluxo de imagem e a duração da clinicamente útil o aumento do sinal na veia portal de avaliação em pacientes adultos. doppler de microvasculaturesonovue melhora a visualização da vascularização do fígado e de mama lesões durante a ultra-sonografia doppler em pacientes adultos, levando a mais específico de lesão caracterização. a ultra-sonografia de excretor urinário tractsonovue é indicado para uso em ultra-sonografia do excretor trato em pacientes pediátricos a partir de recém-nascido a 18 anos para detectar o refluxo vesicoureteral. para a limitação na interpretação de um negativo urosonography.

Optimark União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamida - imagem de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. optimark é indicado para uso com imagens de ressonância magnética (mri) do sistema nervoso central (snc) e do fígado. ele fornece realce de contraste e facilita a visualização e ajuda com a caracterização de lesões focais e anormal de estruturas no sistema nervoso central e do fígado em pacientes com conhecida ou altamente suspeita de patologia.

Elmiron União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfate sodium - cistite intersticial - urologia - elmiron está indicado para o tratamento da síndrome da dor vesical caracterizada por glomérulos ou lesões de hunner em adultos com dor moderada a grave, urgência e freqüência de micção.

Isentress União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

isentress

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - isentress é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento do vírus da imunodeficiência humana (hiv 1) infecção.

Ivemend União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antieméticos e antinauseants, - prevenção de náuseas e vómitos associados altamente e moderadamente emetogenic quimioterapia do câncer em adultos e pacientes pediátricos com idade entre 6 meses e mais velhos. 150 mg de ivemend é dada como parte de uma terapia de combinação.

Ristfor União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - para pacientes com diabetes mellitus do tipo 2:ristfor é indicado como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina isoladamente ou aqueles que já tenham sido tratados com a combinação de sitagliptin e metformin. ristfor é indicado em combinação com um sulphonylurea (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma sulphonylurea. ristfor é indicado como triplo a terapia de combinação com o receptor activado-receptor-gama (ppary), agonista (eu. um thiazolidinedione), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma ppary agonista. ristfor também é indicado como complemento à insulina (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes quando a dose estável de insulina e metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico.

Adenuric União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gota - antigout preparações - 80 mg de força:tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). adenuric é indicado em adultos. 120 mg de força:adenuric é indicado para o tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). adenuric é indicado para a prevenção e o tratamento de hyperuricaemia em doentes adultos submetidos a quimioterapia para hematológico de neoplasias malignas no intermediário a alto risco de tumor de síndrome de lise (tls). adenuric é indicado em adultos.

Iblias União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). iblias pode ser usado para todos os grupos de idade.

Imlygic União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

imlygic

amgen europe b.v. - talimogene laherparepvec - melanoma - agentes antineoplásicos - imlygic é indicado para o tratamento de adultos com melanoma não resecável que é regional ou distante metastático (estágio iiib, iiic e ivm1a) sem doença óssea, cerebral, pulmonar ou outra visceral.