Corlentor

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ивабрадин хидрохлорид

Disponível em:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

СЪРДЕЧНА ТЕРАПИЯ

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина pectorisIvabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна стенокардия при ИБС възрастни с нормално синусовым ритъм и сърдечната честота ≥ 70 уд.. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersor в комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна failureIvabradine показан при хронична сърдечна недостатъчност по nyha от II до IV клас с систолической дисфункция при пациенти с синусовым ритъм и чиято сърдечната честота ≥ 75 удара / мин. в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокери или, когато бета-блокери са противопоказани или не се прехвърлят.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2005-10-25

Folheto informativo - Bula

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CORLENTOR 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
CORLENTOR 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Corlentor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Corlentor
3.
Как да приемате Corlentor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Corlentor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CORLENTOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
(ивабрадин) е лекарство за сърце, което
се използва за лечение на:
-
Сим
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Corlentor 5 mg филмирани таблетки
Corlentor 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Corlentor 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно
действие:_
Всяка филмирана таблетка съдържа 63,91 mg
лактоза монохидрат.
Corlentor 7,5 mg
филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
_Помощно вещество с известно
действие:_
Всяка филмирана таблетка съдържа 61,215
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Corlentor 5 mg филмирани таблетки
Продълговата филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят и с делителна
черта от двете страни,
с гравиран надпис “5” от едната и
от другата страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
Corlentor 7,5 mg
филмирани таблетки
Триъгълна, филмирана таблетка с
розово-оранжев цвят, с гравиран надпис
“7,5” от едната и
от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на хронична
стабилна стено
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-02-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 12-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 12-10-2021

Ver histórico de documentos