Circlet 0.015 mg/24 h + 0.12 mg/24 h Sistema de libertação vaginal Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

circlet 0.015 mg/24 h + 0.12 mg/24 h sistema de libertação vaginal

organon portugal, sociedade unipessoal, lda. - etinilestradiol + etonogestrel - sistema de libertação vaginal - 0.015 mg/24 h + 0.12 mg/24 h - etinilestradiol 2.7 mg ; etonogestrel 11.7 mg - vaginal ring with progestogen and estrogeng03aa - progestogens and estrogens, fixed combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Circlet 0.015 mg/24 h + 0.12 mg/24 h Sistema de libertação vaginal Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

circlet 0.015 mg/24 h + 0.12 mg/24 h sistema de libertação vaginal

organon portugal, sociedade unipessoal, lda. - etinilestradiol + etonogestrel - sistema de libertação vaginal - 0.015 mg/24 h + 0.12 mg/24 h - etinilestradiol 2.7 mg ; etonogestrel 11.7 mg - vaginal ring with progestogen and estrogeng03aa - progestogens and estrogens, fixed combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

CIRCLET Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

circlet

organon farmacÊutica ltda. - etinilestradiol, etonogestrel - anticoncepcionais

Mononitrato de Isossorbido Mylan 60 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mononitrato de isossorbido mylan 60 mg comprimido de libertação prolongada

mylan, lda. - mononitrato de isossorbida - comprimido de libertação prolongada - 60 mg - mononitrato de isossorbida 60 mg - isosorbide mononitrate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Caelyx pegylated liposomal União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - cloridrato de doxorrubicina - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - caelyx peguilado lipossomas é indicado:como monoterapia para pacientes com câncer de mama metastático, onde há um aumento do risco cardíaco;para o tratamento avançado de câncer de ovário em mulheres que não conseguiram uma primeira-linha platinum-base de quimioterapia regime;em combinação com o bortezomib para o tratamento de progressiva mieloma múltiplo em pacientes que receberam pelo menos uma terapêutica prévia e que já passou ou são inadequados para transplante de medula óssea;para tratamento da aids relacionados ao sarcoma de kaposi (sk) em pacientes com baixa contagem de células cd4 (.

Zolsketil pegylated liposomal União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Iloprost Waymade 50 µg/0.5 ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

iloprost waymade 50 µg/0.5 ml concentrado para solução para perfusão

waymade b.v. - iloprost - concentrado para solução para perfusão - 50 µg/0.5 ml - iloprost trometamol 134 µg/ml - iloprost - genérico - duração do tratamento: longa duração

Iloprost Waymade 50 µg/0.5 ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

iloprost waymade 50 µg/0.5 ml concentrado para solução para perfusão

waymade b.v. - iloprost - concentrado para solução para perfusão - 50 µg/0.5 ml - iloprost trometamol 134 µg/ml - iloprost - genérico - duração do tratamento: longa duração

Iloprost Waymade 50 µg/0.5 ml Concentrado para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

iloprost waymade 50 µg/0.5 ml concentrado para solução para perfusão

waymade b.v. - iloprost - concentrado para solução para perfusão - 50 µg/0.5 ml - iloprost trometamol 134 µg/ml - iloprost - genérico - duração do tratamento: longa duração

Celdoxome pegylated liposomal União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - cloridrato de doxorrubicina - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - agentes antineoplásicos - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).