Cefuroxima Krka 500 mg Comprimido revestido por película

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Cefuroxima

Disponível em:

KRKA d.d., Novo mesto

Código ATC:

J01DC02

DCI (Denominação Comum Internacional):

Cefuroxime

Dosagem:

500 mg

Forma farmacêutica:

Comprimido revestido por película

Composição:

Cefuroxima axetil 601.43 mg

Via de administração:

Via oral

Unidades em pacote:

Blister 15 unidade(s)

Classe:

1.1.2.2 - Cefalosporinas de 2ª. geração

Tipo de prescrição:

MSRM

Grupo terapêutico:

Genérico

Área terapêutica:

cefuroxime

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Resumo do produto:

Número de Registo: 5737960 CNPEM: 50170643 CHNM: 10013754 Não Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2015-06-19

Folheto informativo - Bula

                                APROVADO EM
04-04-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Cefuroxima Krka 250 mg comprimidos revestidos por película
Cefuroxima Krka 500 mg comprimidos revestidos por película
cefuroxima
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento,
pois contém informação importante para si.
&RQVHUYHHVWHIROKHWR3RGHWHUQHFHVVLGDGHGHROHUQRYDPHQWH
&DVRDLQGDWHQKDG¼YLGDVIDOHFRPRVHXP«GLFRRXIDUPDF¬XWLFR
(VWHPHGLFDPHQWRIRLUHFHLWDGRDSHQDVSDUDVL1¥RGHYHG£ORDRXWURV2
PHGLFDPHQWRSRGHVHUOKHVSUHMXGLFLDOPHVPRTXHDSUHVHQWHPRVPHVPRV
VLQDLVGHGRHQ©D
6HWLYHUTXDLVTXHUHIHLWRVLQGHVHM£YHLVLQFOXLQGRSRVV¯YHLVHIHLWRVLQGHVHM£YHLV
Q¥RLQGLFDGRVQHVWHIROKHWRIDOHFRPRVHXP«GLFRRXIDUPDF¬XWLFR9HUVHF©¥R

O que contém este folheto:
2TXH«&HIXUR[LPD.UNDHSDUDTXH«XWLOL]DGR
2TXHSUHFLVDGHVDEHUDQWHVGHWRPDU&HIXUR[LPD.UND
&RPRWRPDU&HIXUR[LPD.UND
(IHLWRVLQGHVHM£YHLVSRVV¯YHLV
&RPRFRQVHUYDU&HIXUR[LPD.UND
&RQWH¼GRGDHPEDODJHPHRXWUDVLQIRUPD©·HV
1. O que é Cefuroxima Krka e para que é utilizado
Cefuroxima Krka um antibiótico utilizado em adultos, adolescentes e
crianças com
peso superior a 40 kg. Funciona matando as bactérias que causam
infeções.
Pertence a um grupo de medicamentos chamados cefalosporinas.
Cefuroxima Krka é usado para tratar infeções:
GDJDUJDQWD
GRVVHLRVQDVDLV
GRRXYLGRP«GLR
APROVADO EM
04-04-2022
INFARMED
GRVSXOP·HVRXSHLWR
GRWUDWRXULQ£ULR
GDSHOHHWHFLGRVPROHV
Cefuroxima Krka pode também ser utilizado:
SDUDWUDWDUDGRHQ©DGH/\PHXPDLQIH©¥RGLVVHPLQDGDSRUSDUDVLWDV
FKDPDGRVFDUUD©DV
2. O que precisa de saber antes de tomar Cefuroxima Krka
Não tome Cefuroxima Krka:
VHWHPDOHUJLD¢FHIXUR[LPDRXDDQWLELµWLFRFHIDORVSRU¯QLFRRXDTXDOTXHURXWUR
FRPSRQHQWHGHVWHPHGLFDPHQWRLQGLFDGRVQDVHF©¥R
RXWURWLSRGHDQWLELµWLFREHWDODFW¤PLFRSHQLFLOLQDVPRQREDFWDPRVH
FDUEDSHQHPRV
6HSHQVDTXHLVWRVHDSOLFDDV
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                APROVADO EM
04-04-2022
INFARMED
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Cefuroxima Krka 250 mg comprimidos revestidos por película
Cefuroxima Krka 500 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 250 mg de cefuroxima,
equivalente a
300,715 mg de cefuroxima axetil.
Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de cefuroxima,
equivalente a
601,43 mg de cefuroxima axetil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Cefuroxima Krka 250 mg são comprimidos revestidos por película em
forma de
cápsula, biconvexos, de cor azul, com “204” gravado numa face e
lisos na outra face,
com 15,1 mm x 8,1 mm.
Cefuroxima Krka 500 mg são comprimidos revestidos por película em
forma de
cápsula, biconvexos, de cor azul, com “203” gravado numa face e
lisos na outra face,
com 19,1 mm x 9,1 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Cefuroxima Krka é indicado para o tratamento das seguintes infeções
em adultos,
adolescentes e crianças com peso superior a 40 Kg.
Amigdalite e faringite estreptocócicas agudas.
Sinusite bacteriana aguda.
Otite média aguda.
Exacerbações agudas de bronquite crónica.
Cistite.
Pielonefrite.
Infeções cutâneas e dos tecidos moles não complicadas.
Tratamento da doença de Lyme no estadio inicial.
As diretrizes oficiais sobre o uso apropriado de agentes
antibacterianos devem ser
tidas em consideração
4.2
Posologia e modo de administração
Posologia
APROVADO EM
04-04-2022
INFARMED
A duração habitual do tratamento é de sete dias (podendo variar de
cinco a dez
dias).
Tabela 1. Adultos, adolescentes e crianças (≥40 Kg)
Indicação
Dosagem
Amigdalite e faringite agudas, sinusite
bacteriana aguda
250 mg duas vezes por dia
Otite média aguda
500 mg duas vezes por dia
Exacerbações agudas de bronquite
crónica
500 mg duas vezes por dia
Cistite
250 mg duas vezes por dia
Pielonefrite
250 mg duas vezes por dia
Infeções cutâneas e
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Pesquisar alertas relacionados a este produto