CEFTIOCYL Flow 50 mg/ml, injekcinė suspensija kiaulėms ir galvijams

País: Lituânia

Língua: lituano

Origem: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Disponível em:

Vetoquinol S.A. (Prancūzija)

Código ATC:

QJ01DD90

Forma farmacêutica:

injekcinė suspensija

Composição:

buy naltrexone 3mg buy naltrexone online Viename mililitre yra: ceftiofuro (hidrochlorido) 50,0 mg.

Tipo de prescrição:

receptinis

Fabricado por:

Vetoquinol S.A. (Prancūzija)

Indicações terapêuticas:

Galvijams ir kiaulėms gydyti, sergant ceftiofurui jautrių bakterijų sukeltomis infekcinėmis ligomis. Kiaulėms Gydyti, esant kvėpavimo sistemos bakterinėms ligoms, sukeltoms Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae ir Streptococcus suis. Galvijams Gydyti, esant kvėpavimo sistemos bakterinėms ligoms, sukeltoms Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ir Histophilus somni. Gydyti, esant ūminei tarpunagių nekrobaciliozei (panariciumui, nagų puviniui), sukeltai Fusobacterium necrophorum bei Bacteroides melaninogenicus. Gydyti, esant ūminiam metritui po atsivedimo, pasireiškiančiam per 10 dienų po apsiveršiavimo ir sukeltam ceftiofurui jautrių Escherichia coli, Trueperella pyogenes (ankstesnis pavadinimas Arcanobacterium pyogenes) ir Fusobacterium necrophorum, kai gydymas kitais antimikrobiniais vaistais buvo nesėkmingas.

Resumo do produto:

Išlauka: galvijienai — 6 paros (ir subproduktams),kiaulienai — 2 paros (ir subproduktams),pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/17/2416/001 Kartoninė dėžutė, kurioje yra vienas 50 ml flakonas.; LT/2/17/2416/002 Kartoninė dėžutė, kurioje yra vienas 100 ml flakonas.; LT/2/17/2416/003 Kartoninė dėžutė, kurioje yra vienas 250 ml flakonas. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius – 28 dienos.

Características técnicas

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
CEFTIOCYL Flow 50 mg/ml, injekcinė suspensija kiaulėms ir galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
veikliųjų medžiagų:
ceftiofuro (hidrochlorido)
50,0 mg;
pagalbinės (-ių) medžiagos (ų):
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Šviesiai geltona arba šviesiai rausva matinė suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys)
Galvijai, kiaulės.
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Galvijams ir kiaulėms gydyti, sergant ceftiofurui jautrių bakterijų
sukeltomis infekcinėmis ligomis.
Kiaulėms
Gydyti, esant kvėpavimo sistemos bakterinėms ligoms, sukeltoms
Pasteurella multocida,
Actinobacillus pleuropneumoniae ir Streptococcus suis.
Galvijams
Gydyti, esant kvėpavimo sistemos bakterinėms ligoms, sukeltoms
Mannheimia haemolytica,
Pasteurella multocida ir Histophilus somni.
Gydyti, esant ūminei tarpunagių nekrobaciliozei (panariciumui, nagų
puviniui), sukeltai
Fusobacterium necrophorum bei Bacteroides melaninogenicus.
Gydyti, esant ūminiam metritui po atsivedimo, pasireiškiančiam per
10 dienų po apsiveršiavimo ir
sukeltam ceftiofurui jautrių Escherichia coli, Trueperella pyogenes
(ankstesnis pavadinimas
Arcanobacterium pyogenes) ir Fusobacterium necrophorum, kai gydymas
kitais antimikrobiniais
vaistais buvo nesėkmingas.
2
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima švirkšti į veną.
Negalima naudoti paukščiams (taip pat dedantiems kiaušinius) dėl
antimikrobinio atsparumo išplitimo
pavojaus žmonėms.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui ceftiofurui, kitiems beta
laktaminiams antibiotikams ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti, jei sukėlėjai atsparūs ceftiofurui ar kitiems
beta laktaminiams antibiotikams.
4.4.
Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Nežinoma.
4.5.
Specialiosios naudojimo atsargumo priemonės
Specialiosios atsargu