País: República Tcheca
Língua: tcheco
Origem: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Kombinace benzimidazoles a související látky
Bioveta, a.s.
QP52AC
Combinations of benzimidazoles and related substances (Pyranteli embonas, Praziquantelum, Fenbendazolum)
Tableta
psi, psovité šelmy, kočky, kočovité šelmy
Benzimidazoles a související látky
Kódy balení: 9939211 - 2 x 1 tableta - blistr
2001-06-12
PŘÍBALOVÁ INFORMACE CANIVERM MITE TABLETY 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Držitel rozhodnutí o registraci a v ýrobce odpovědný za uvolnění šarže : Bioveta, a.s., Komenského 212/12, 683 23 Ivanovice na Hané, Česká republika 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CANIVERM MITE TABLETY Fenbendazolum, pyranteli embonas, praziquantelum 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK 1 tableta o hmotnosti 0,175 g obsahuje: LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y): Fenbendazolum 37,5 mg Pyranteli embonas 36,0 mg Praziquantelum 12,5 mg Kulaté, nažloutlé tablety s drobnými skvrnkami a dělící rýhou na jedné straně. 4. INDIKACE Onemocnění způsobená hlísticemi a tasemnicemi psů, koček, kočkovitých a psovitých šelem. (_Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, _ _Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia_ spp.,_ Multiceps multiceps, Mesocestoides _spp.). 5. KONTRAINDIKACE Oční cysticerkóza a spinální neurocysticerkóza. Poškození jater. Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo na některou z pomocných látek. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Do několika hodin po podání se může objevit zvracení, kašovitá stolice, kopřivka, případně zvýšená teplota. Jedná se o reakci na uvolňované bílkoviny z odumírajících parazitů, nejedná se o reakci na léčivo. Přípravek může způsobit ospalost zvířete. Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i takové, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivý přípravek není účinný, oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu lékaři. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Psi, kočky. Kočkovité a psovité šelmy. 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ Jednorázové perorální podání. Dávkování: U mláďat se doporu Leia o documento completo
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU CANIVERM MITE TABLETY 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 tableta o hmotnosti 0,175 g obsahuje: LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y): Fenbendazolum 37,5 mg Pyranteli embonas 36,0 mg Praziquantelum 12,5 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta Kulaté, nažloutlé tablety s drobnými skvrnkami a dělící rýhou na jedné straně. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Psi, kočky. Kočkovité a psovité šelmy. 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Onemocnění způsobená hlísticemi a tasemnicemi psů, koček, kočkovitých a psovitých šelem. (_Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum,_ _Trichuris vuplis, Echinoccus granulosus, Echinocccus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia_ spp.,_ Multiceps multiceps, Mesocestoides _spp.). 4.3 KONTRAINDIKACE Oční cysticerkóza a spinální neurocysticerkóza. Poškození jater. Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo na některou z pomocných látek. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH Případné nežádoucí účinky je nutno konzultovat s veterinárním lékařem. Rezistence parazitů vůči kterékoliv skupině anthelmintik se může vyvinout po častém, opakovaném použití anthelmintik ze stejné skupiny. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Zvláštní opatření pro použití u zvířat Přípravek se nesmí podávat zvířatům, která projevují příznaky jiného, než střevního parazitárního onemocnění. Předcházejte poddávkování z důvodu nesprávného určení živé hmotnosti či nesprávným podáním léku. Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům Lidé se známou přecitlivělostí na prazikvantel, pyrantel-embonát, fenbendazol nebo pomocné látky by neměli přicházet do kontaktu s tímto veterinárním léčivým přípravkem. P Leia o documento completo