Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 16 mg + 12.5 mg Comprimido

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Candesartan + Hidroclorotiazida

Disponível em:

Generis Farmacêutica, S.A.

Código ATC:

C09DA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

Candesartan + Hydrochlorothiazide

Dosagem:

16 mg + 12.5 mg

Forma farmacêutica:

Comprimido

Composição:

Hidroclorotiazida 12.5 mg ; Candesartan cilexetil 16 mg

Via de administração:

Via oral

Classe:

3.4.1.1 - Tiazidas e análogos3.4.2.2 - Antagonistas dos receptor

Tipo de prescrição:

MSRM Medicamento sujeito a receita médica

Grupo terapêutico:

Genérico

Área terapêutica:

candesartan and diuretics

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Blister 56 unidade(s) Não Comercializado Número de Registo: 5657218 CNPEM: 50024981 CHNM: 10006222 Grupo Homogéneo: N/A

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

2015-08-12

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM 20-01-2022 INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 16 mg + 12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 25 mg comprimidos
candesartan cilexetil+hidroclorotiazida
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento,
pois contém informação importante para si.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se algum tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca
3. Como tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca e para que é utilizado
O nome do seu medicamento é Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca. Este
medicamento é utilizado para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão) em
doentes adultos. Este medicamento contém duas substâncias ativas: o candesartan
cilexetil e a hidroclorotiazida. As duas substâncias atuam em conjunto para reduzir a
sua pressão arterial.
-
O candesartan cilexetil pertence a um grupo de medicamentos denominados
de antagonistas dos recetores da angiotensina II. Atua induzindo o relaxamento e a
dilatação dos seus vasos sanguíneos. Esta ação ajuda a diminuir a sua pressão
arterial.
-
A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicame

Características técnicas

APROVADO EM 20-01-2022 INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 16 mg + 12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 12,5 mg comprimidos
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 25 mg comprimidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 16 mg + 12,5 mg comprimidos:
Cada
comprimido
contém
16
mg
de
candesartan
cilexetil
e
12,5
mg
de
hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido contém 101,925 mg de lactose
mono-hidratada.
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 12,5 mg comprimidos:
Cada
comprimido
contém
32
mg
de
candesartan
cilexetil
e
12,5
mg
de
hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido contém 216,000 mg de lactose
mono-hidratada.
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 25 mg comprimidos:
Cada
comprimido
contém
32
mg
de
candesartan
cilexetil
e
25
mg
de
hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido contém 203,850 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 16 mg + 12,5 mg comprimidos:
Comprimidos cor-de-rosa, em forma de cápsula não revestidos [tamanho 9,8 mm x
4.6 mm], gravado com 'J' e ' 05' separados por uma linha de corte de um lado e liso
com linha de corte do outro lado. Os comprimidos podem ser divididos em duas
doses iguais.
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 12,5 mg comprimidos:
Comprimidos amarelos, ovais não revestidos [tamanho 11,3 mm x 6.6 mm],
marcados com ' ' J ' e' 07 ' separados por linha de corte de um lado e liso com linha
de corte do outro lado. Os comprimidos podem ser divididos em duas doses iguais.
Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 25 mg comprimidos:
APROVADO EM 20-01-2022 INFARMED
Comprimidos cor-de-rosa, ovais não revestidos [tamanho 11,3 mm x 6.6 mm],
marcados com ' ' J ' e' 15 ' separados por linha de corte de u