União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferão beta-1a - esclerose múltipla - immunostimulants, - avonex é indicado para o tratamento de:pacientes com diagnóstico de esclerose múltipla recidivante (ms). em ensaios clínicos, este era caracterizado por dois ou mais exacerbações agudas (recaídas) nos últimos três anos, sem evidências de contínua progressão entre recaídas; avonex retarda a progressão da incapacidade e diminui a frequência de recidivas;pacientes com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, se é grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definida. avonex deve ser descontinuado em pacientes que desenvolvem progressiva ms.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

biogen brasil produtos farmacÊuticos ltda - betainterferona 1a - outros produtos com acao imunoprotetora

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

abbott laboratÓrios do brasil ltda - outros produtos com acao imunoprotetora

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - cloridrato de fingolimode - agente imunosupressor

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

universidade federal do rio grande do norte - cloridrato de fingolimode - agente imunosupressor

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medochemie ltd. - ceftriaxona - pó para solução injetável ou para perfusão - 2000 mg - ceftriaxona 2000 mg - ceftriaxone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medochemie ltd. - ceftriaxona - pó e solvente para solução injetável ou para perfusão - 1000 mg/10 ml - ceftriaxona sódica 1.194 g - ceftriaxone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenona - atrofia Óptica, hereditária, leber - outros psicoestimulantes e nootrópicos, psychoanaleptics, - o raxone é indicado para o tratamento da deficiência visual em pacientes adolescentes e adultos com neuropatia Óptica hereditária de leber (lhon).

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - montelucaste - comprimido para mastigar - 4 mg - montelucaste sódico 4.16 mg - montelukast - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

axone, lda. - montelucaste - comprimido para mastigar - 4 mg - montelucaste sódico 4.16 mg - montelukast - genérico - duração do tratamento: longa duração