Apitraz 500 mg Imprägnierter Streifen für den Bienenstock für Honigbienen

País: Áustria

Língua: alemão

Origem: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Ingredientes ativos:

AMITRAZ

Disponível em:

Laboratorios Calier S.A.

Código ATC:

QP53AD01

DCI (Denominação Comum Internacional):

AMITRAZ

Tipo de prescrição:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Resumo do produto:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Data de autorização:

2016-01-19

Folheto informativo - Bula

WORTLAUT DER FÜR DIE ÄUSSERE UMHÜLLUNG VORGESEHENEN ANGABEN,
KOMBINIERT MIT DEN ANGABEN
DER PACKUNGSBEILAGE
ANGABEN AUF DEM BEHÄLTNIS – KENNZEICHNUNG KOMBINIERT MIT DEN
ANGABEN DER PACKUNGSBEILAGE
MEHRLAGIGE VERPACKUNG MIT 10 STREIFEN VON 300 MM X 40 MM
MEHRLAGIGE VERPACKUNG MIT 10 STREIFEN VON 250 MM X 48 MM
1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Apitraz 500 mg Imprägnierter Streifen für den Bienenstock für
Honigbienen
2. ZUSAMMENSETZUNG
Jeder Streifen mit 27,6 g enthält:
WIRKSTOFF:
Amitraz
500 mg
Weißer, rechteckiger Plastikstreifen mit zwei Einschnitten und
markierter Faltlinie.
3.
PACKUNGSGRÖSSE(N)
10 Streifen (300 mm x 40 mm)
10 Streifen (250 mm x 48 mm)
4. ZIELTIERART(EN)
Honigbiene (_Apis mellifera_)
5. ANWENDUNGSGEBIETE
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung eines Ektoparasitenbefalls hervorgerufen durch _Varroa
destructor_.
6. GEGENANZEIGEN
GEGENANZEIGEN
Keine.
7. BESONDERE WARNHINWEISE
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Warnhinweise:
Alle Völker eines Bienenstandes sollten gleichzeitig behandeln
werden, um gegenseitige Reinfektion
durch Räuberei zu vermeiden.
Streifen nicht wiederverwenden.
Es wird empfohlen, das Tierarzneimittel nicht vor Ende der Trachtzeit
eines Jahres anzuwenden. Siehe
Abschnitt „10. Hinweise für die richtige Anwendung“ und Abschnitt
„11. Wartezeit“.
Bienenstöcke sollten regelmäßig während der Behandlung und auch
für einen Zeitraum danach auf
einen Befall mit Varroamilben kontrolliert werden.
Dieses Tierarzneimittel sollte als Teil eines integrierten
Bekämpfungsprogrammes gegen
Varroamilben angewendet werden.
Die unsachgemäße Anwendung dieses Tierarzneimittels kann das Risiko
der Resistenzentwicklung
erhöhen und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen.
Bei einigen Populationen von Varroamilben wurde eine Amitraz-Resistenz
beobachtet. In Ländern mit
bereits nachgewiesenen Resistenzen gegenüber Amitraz oder bei
Verdacht auf Amitraz-Resistenz
sollte die Anwendung idealerweise auf Grundlage von
Empfindlichkeitsuntersuchungen (z.B.
Beltsville Test) s

Características técnicas

WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN
FACHINFORMATION/
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Apitraz 500 mg Imprägnierter Streifen für den Bienenstock für
Honigbienen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder Streifen mit 27,6 g enthält:
WIRKSTOFF:
Amitraz
500 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER BESTANDTEILE UND ANDERER
BESTANDTEILE
Poly(ethylen-co-vinylacetat)
Polystyrol-block-polybutadien-block-polystyrol
Dickflüssiges Paraffin
Calciummagnesiumcarbonat
Pentaerythrityltetrakis[3-(3,5-di-_tert_butyl-4-
hydroxyphenyl)propionat]
Didodecyl(3,3′-sulfandiyldipropanoat
(13Z)-Docos-13-enamid
1:1-Feststoffdispersion aus Polypropylen und alpha,
omega-Divinylpolydi-methylsiloxan
Weißer, rechteckiger Plastikstreifen mit zwei Einschnitten und
markierter Faltlinie.
3.
KLINISCHE ANGABEN
3.1
ZIELTIERART(EN)
Honigbiene (_Apis mellifera_)
3.2
ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART
Zur Behandlung eines Ektoparasitenbefalls hervorgerufen durch _Varroa
destructor._
3.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
3.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Alle Völker eines Bienenstandes sollten gleichzeitig behandelt
werden, um gegenseitige Reinfektion
durch Räuberei zu vermeiden.
Streifen nicht wiederverwenden.
Es wird empfohlen, das Tierarzneimittel nicht vor Ende der Trachtzeit
eines Jahres anzuwenden. Siehe
Abschnitt 3.9. für Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und
Zeitrahmen sowie Abschnitt 3.12.
Bienenstöcke sollten regelmäßig während der Behandlung und auch
für einen Zeitraum danach auf
einen Befall mit Varroamilben kontrolliert werden.
Dieses Tierarzneimittel sollte als Teil eines integrierten
Bekämpfungsprogrammes gegen
Varroamilben angewendet werden.
Die unsachgemäße Anwendung dieses Tierarzneimittels kann das Risiko
der Resistenzentwicklung
erhöhen und letztendlich zur Unwirksamkeit der Behandlung führen.
Bei einigen Populationen von Varroamilben wurde eine Amitraz-Resistenz
beobachtet. In Ländern mit
bereits nachgewiesenen Re