Natalizumab Elan Pharma União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

natalizumab elan pharma

elan pharma international ltd. - natalizumab - doença de crohn - immunostimulants, - tratamento da activa moderada a grave doença de crohn para a redução de sintomas e sinais, e a indução e manutenção da sustentado de resposta e de remissão, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróides e imunossupressores; ou que são intolerantes ou que tenham contra-indicações médicas para tais terapias.

Skinatan 1 mg/ml Solução cutânea Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

skinatan 1 mg/ml solução cutânea

aristo pharma gmbh - aceponato de metilprednisolona - solução cutânea - 1 mg/ml - metilprednisolona, aceponato 1 mg/ml - methylprednisolone aceponate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Skinatan 1 mg/ml Solução cutânea Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

skinatan 1 mg/ml solução cutânea

aristo pharma gmbh - aceponato de metilprednisolona - solução cutânea - 1 mg/ml - metilprednisolona, aceponato 1 mg/ml - methylprednisolone aceponate - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Atarax 25 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

atarax 25 mg comprimido revestido por película

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - hidroxizina - comprimido revestido por película - 25 mg - hidroxizina, cloridrato 25 mg - hydroxyzine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Atarax 2 mg/ml Xarope Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

atarax 2 mg/ml xarope

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - hidroxizina - xarope - 2 mg/ml - hidroxizina, cloridrato 2 mg/ml - hydroxyzine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Atarax 25 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

atarax 25 mg comprimido revestido por película

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - hidroxizina - comprimido revestido por película - 25 mg - hidroxizina, cloridrato 25 mg - hydroxyzine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Atarax 25 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

atarax 25 mg comprimido revestido por película

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - hidroxizina - comprimido revestido por película - 25 mg - hidroxizina, cloridrato 25 mg - hydroxyzine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Tysabri União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - esclerose múltipla - imunossupressores seletivos - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Tyruko União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunossupressores - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.