Tyruko União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunossupressores - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Tysabri União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - esclerose múltipla - imunossupressores seletivos - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Fluticasona + Salmeterol Azevedos 100 µg/dose + 50 µg/dose Pó para inalação em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluticasona + salmeterol azevedos 100 µg/dose + 50 µg/dose pó para inalação em recipiente unidose

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 100 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 0.07264 mg/dose ; fluticasona, propionato 0.1 mg/dose - salmeterol and fluticasone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Dimenium 250 µg/dose + 50 µg/dose Pó para inalação em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dimenium 250 µg/dose + 50 µg/dose pó para inalação em recipiente unidose

elpen, a.e. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 250 µg/dose + 50 µg/dose - fluticasona, propionato 250 µg/dose ; salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Dimenium 500 µg/dose + 50 µg/dose Pó para inalação em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dimenium 500 µg/dose + 50 µg/dose pó para inalação em recipiente unidose

elpen, a.e. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 500 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 500 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Natalizumab Elan Pharma União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

natalizumab elan pharma

elan pharma international ltd. - natalizumab - doença de crohn - immunostimulants, - tratamento da activa moderada a grave doença de crohn para a redução de sintomas e sinais, e a indução e manutenção da sustentado de resposta e de remissão, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróides e imunossupressores; ou que são intolerantes ou que tenham contra-indicações médicas para tais terapias.

Seretaide Diskus 100 µg/dose + 50 µg/dose Pó para inalação em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

seretaide diskus 100 µg/dose + 50 µg/dose pó para inalação em recipiente unidose

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 100 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 100 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Veraspir Diskus 500 µg/dose + 50 µg/dose Pó para inalação em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

veraspir diskus 500 µg/dose + 50 µg/dose pó para inalação em recipiente unidose

glaxosmithkline produtos farmacêuticos, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 500 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 500 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Seretaide Diskus 250 µg/dose + 50 µg/dose Pó para inalação em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

seretaide diskus 250 µg/dose + 50 µg/dose pó para inalação em recipiente unidose

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 250 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 250 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração