Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

germed farmacêutica, lda. - ondansetrom - comprimido orodispersível - 8 mg - ondansetrom 8 mg - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

germed farmacêutica, lda. - azitromicina - comprimido revestido por película - 500 mg - azitromicina di-hidratada 524.05 mg - azithromycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

germed farmacêutica, lda. - ondansetrom - comprimido orodispersível - 8 mg - ondansetrom 8 mg - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - azitromicina - pó para solução para perfusão - 500 mg - azitromicina di-hidratada 524 mg - azithromycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

germed farmacêutica, lda. - ondansetrom - comprimido orodispersível - 4 mg - ondansetrom 4 mg - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - azitromicina - pó para solução para perfusão - 500 mg - azitromicina di-hidratada 524 mg - azithromycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

germed farmacêutica, lda. - ondansetrom - comprimido orodispersível - 4 mg - ondansetrom 4 mg - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

germed farmacêutica, lda. - azitromicina - comprimido revestido por película - 500 mg - azitromicina di-hidratada 524.05 mg - azithromycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - anticorpos monoclonais - leucemia linfocítica crónica previamente não tratada (cll): arzerra em combinação com clorambucil ou bendamustina é indicado para o tratamento de pacientes com cll que não receberam terapia prévia e que não são elegíveis para terapia com fludarabina. recaiu cll: arzerra é indicado em combinação com fludarabine e ciclofosfamida para o tratamento de pacientes adultos com recaiu cll. refratário cll: arzerra é indicado para o tratamento de cll em pacientes que são refratários à fludarabine e alemtuzumab.