País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Aceponato de metilprednisolona
Leo Pharma A/S
D07AC14
Aceponato of methylprednisolone
1 mg/g
Pomada
Metilprednisolona, aceponato 1 mg/g
Uso cutâneo
13.5 - Corticosteróides de aplicação tópica
MSRM Medicamento sujeito a receita médica
N/A
methylprednisolone aceponate
Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração
Bisnaga 1 unidade(s) - 30 g Comercializado Número de Registo: 2151082 CNPEM: 50064533 CHNM: 10043701 Grupo Homogéneo: N/A
Autorizado
1992-10-13
APROVADO EM 29-03-2018 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Advantan 1 mg/g creme Advantan 1 mg/g pomada Aceponato de metilprednisolona Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Advantan e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de utilizar Advantan 3. Como utilizar Advantan 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Advantan 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Advantan e para que é utilizado Advantan é um medicamento anti-inflamatório (um corticosteroide) para utilização na pele. Advantan suprime reações inflamatórias e reações alérgicas cutâneas, diminuindo assim os sintomas relacionados, como vermelhidão (eritema), espessamento da pele, endurecimento da superfície da pele, edema, comichão e outras queixas (sensação de calor ou dor). Advantan é utilizado no tratamento do eczema endógeno (dermatite atópica, neurodermite), eczema de contacto, eczema degenerativo, eczema desidrótico, eczema numular, eczema não classificado, eczema infantil. Advantan está disponível em diferentes formulações, as quais são de grande importância para o efeito terapêutico. Advantan creme Advantan creme tem um teor elevado em água e baixo em gordura. Advantan creme é particularmente adequado em situações de eczema agudo e exsudativo, em peles muito gordurosas e para a utilização em zonas do corpo expostas ao sol ou com abundante densidade Leia o documento completo
APROVADO EM 29-03-2018 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Advantan 1 mg/g creme Advantan 1 mg/g pomada 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 g de Advantan creme ou pomada contém 1 mg de aceponato de metilprednisolona (0,1%). Excipientes (creme) com efeito conhecido: Álcool cetoestearílico – 25 mg/g Butil-hidroxitolueno (E321) – 0,06 mg/g Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Advantan 1 mg/g creme Creme. Creme branco a amarelado Advantan 1 mg/g pomada Pomada. Pomada branca a amarelada 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Eczema endógeno (dermatite atópica, neurodermite), eczema de contacto, eczema degenerativo, eczema desidrótico, eczema numular, eczema não classificado, eczema infantil. 4.2 Posologia e modo de administração Geralmente, aplica-se a formulação de Advantan apropriada para a situação da pele, uma vez por dia, em camada fina sobre as áreas afetadas da pele. Em geral, a duração da utilização não deve exceder 12 semanas nos adultos. Se a pele secar excessivamente, durante uma utilização prolongada de Advantan creme, deve efetuar-se uma mudança para uma formulação com um maior teor de lípidos (Advantan pomada). APROVADO EM 29-03-2018 INFARMED População pediátrica A segurança de Advantan creme ou pomada em lactentes com idade inferior a 4 meses não foi estabelecida. Ajustes de dose não são necessários quando Advantan é administrado a lactentes, crianças e adolescentes. Em geral, a duração de utilização não deve exceder 4 semanas nas crianças. 4.3 Contraindicações Processos tuberculosos ou sifilíticos na área a tratar; doenças virais (por exemplo: varicela, herpes zóster), rosácea, dermatite perioral, úlcera, acne vulgaris, doenças de pele atrófica e reações cutâneas após a vacinação na área a tratar. Doenças bacterianas e micóticas da pele, ver secção 4.4. Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados Leia o documento completo